父亲肺鳞癌6个月记录

      一直在觅健逛,学习经验,想着等父亲能顺利治疗后也发个帖子记录一下成功的经验,但是目前为止还没有找到合适的路。成功或失败经验也写出来,大家也许会少走弯路吧。


      父亲肺鳞癌3a,确诊快六个月了,当时太害怕了,急于动手术,结果不太成功,右肺全切,而且切缘阳性。后来才知道这样的情形做手术不是做好的选择,应该先化疗让肿瘤缩小再做手术比较妥当。


      只剩单肺,切缘又是阳性,复发的风险非常大,我们踏上了漫漫长征路。当地主治医生担心身体不耐受,不敢上化疗,不敢做放疗。我们不甘心就这样等待复发,去了省级医院,医生建议用进口药副作用相对较小的紫杉醇脂质体做了一次化疗,其他都还好,只是白细胞降到了2.36,打了好几天针才升上去。医生又建议先做放疗,但是我们担心放射性肺炎,只剩单肺怕受不了副作用,一直下不了决心。


      在外求医非常辛苦,医院住不进去,在外租房,为了照顾爸爸,我妈妈的腰间盘突出都犯了。为了方便治疗,我们还是回到了当地医院。因为pdL1表达大于50%,我把希望寄托在了免疫治疗上,结果一检查发现免疫全套里面平滑肌抗体阳性,医生说可能有自身免疫性肝炎,不敢用免疫治疗。刚燃起的希望马上被破灭了,心情极度糟糕。


      一直以来我都觉得应该有希望,安慰我爸现在医学这么发达一定有办法。现在眼看着一扇扇门在我面前关掉,我也不知道接下去路怎么走。基因检测阴性,pd1又不敢用。诶。


      现在医生给我们开了阿法替尼,看数据是起效率非常低。说先吃着,看看肝方面能不能有好转。现在纠结:继续吃阿法替尼等着,还是回去做放疗?


      已经好几天没有睡好了,经常猛地一醒来就想有没有错过什么治疗方法。  岁月啊,请你一定要对他好一点,他才六十几,我还有好多事情没有带他做完呢,还有好多地方没带他去呢。


      请再给我们十年。     

      请再给我们十年,让我好好做他的好女儿。   

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最后两句话触动了我,眼泪刷地模糊了双眼,你说出了我内心的呐喊!
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2019-05-22 10:52:21
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肺鳞放疗效果比化疗好
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2019-05-22 14:14:43
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化疗的副作用不大的话可以先考虑化疗的
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2019-05-22 10:56:34
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使用阿法替尼有一半的机率有效,不要放弃
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2019-05-23 12:00:36
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鳞癌本就治疗方案不多,免疫治疗必须去大城市找有经验的医生咨询
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2019-05-26 20:32:32
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不是说免疫全套里面有阳性的项目吗?医生还是给用免疫了?
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2020-04-07 09:32:42
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等待有经验的病友或家属回复,加油
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2019-05-21 23:30:39
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已经手术了,是吗
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2019-05-22 10:47:05
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现在在考虑术后治疗吗?
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2019-05-22 10:47:45
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先把身体养好,想办法提高免疫力,不会那么早复发的,免疫力好的话长期不复发也可能的!别那么积极地治疗,鳞癌本身方案就不多,上太多伤身体,耐药了还更没有方案了!不知道你们免疫组化Ki67是多少?值越低越不容易复发,当然跟病人生活状态,心态也有关!好好的养身体,开开心心生活,不会复发的!
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2019-08-30 06:41:43
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租的房子里基本上都能做饭。
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2019-05-22 22:36:06
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在外求医步履艰难,坚持下去,相信一切都会好起来!
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2019-05-22 18:14:43
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你好,你父亲做右肺全切,但是肺功能好吗?我爸要左肺全切,有重度肺梗阻不敢切左肺
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2022-03-07 11:16:07
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做了基因检测吗?免疫基因表达是什么?要多少钱?我爸用了免疫药物替雷利珠,两次,病情进展了
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2022-03-07 11:17:27
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现在右肺全切对他的生活影响大吗
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2022-03-07 11:19:25
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我爹也是去年十二月肺炎住院,一查肺鳞癌晚期。半年过去了也是外地就医租房子。现在医学这么发达总会好的
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2019-05-22 12:32:30
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手术伤元气,先把老爷子身体恢复好了。才能抗住接下来的治疗,我父亲现在只能放化疗,免疫还不敢用。鳞3b
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2019-05-23 07:54:00
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平滑肌抗体是什么,我们都打了十六七次K了,从来没听过这个指标,香港和深圳医生都没说要检查这个指标。不要轻易放弃一种方案。
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2019-05-23 07:56:17
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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