2017快走吧!

2017终于结束了,噩梦般的一年。
刚刚过完春节,手开始晨僵,发展到痛,一个指头的时候就去了医院,当地医生说关节炎,让我拍片,打针,吃药,不见好转却越来越重,发展到三个指头,然后又是双手,直到无法握拳,明显指头肿大,接着脚踝开始红肿,当时在学校排练我误以为是跳舞的时候崴了脚,用了红花油也不见好而且越来越痛,已经无法上班了,当地医生说是风湿要住院。又通过别人介绍吃了曹清华胶囊,说也奇怪突然不疼了只是僵,我又忍着上班了,白天还过得去,晚上回来痛苦不堪,整整吃了21天,觉得有所好转,老公说如果效果好再买吧,我暗自想歇两天再定吧,谁知到第三天,我的脚不仅加重疼痛,腿膝盖也疼痛无比,我才发现这不是扭伤,如果是扭伤会是一只脚
,怎么会两只脚痛,发展到无法上厕所了,睡下去就起不来,我就给忙于下乡抚贫的老公打电话,我说我请假了,路都走不了,晚上无法入睡,我觉得我痛的快死了,不知道怎么回事,决定要去省里风湿医院去看看。就这样去了西安第五医院。我告诉医生,近几年的老生病,支原体感染住了两次院,老发烧烧的骨头疼,荨麻疹两年了,看了医生吃药就好,不吃就发风团,一次结石痛的差点要命,我已经瘦了好多。其实也掉发只是不严重我没说,她建议我做免疫系统检查,等待结果的三天真是生不如死,三天三夜无法入睡已经双手双脚都动不了啦,三天后确诊系统性红斑狼疮。
现在都8个月了,激素刚刚减到1粒半,塞可平6粒纷乐四粒,体重胖了9斤,但看起来感觉不是很明显,痘痘接连不断,损坏了本身很好的皮肤,脸也大了些,刚吃激素晚上睡不着手发抖出汗,现在这些症状都没有了,除了外表丑了些其它还算好吧,指标也在慢慢好转。8个月里失去了一些东西,看清了一些人,懂得了珍惜在病痛中不离不弃的家人,之所以努力生活和工作,她们都说我心态好,那是因为我觉得我好好活着是给家人最好的爱,我要把笑容和快乐留给他们,出院的那段时间心情是低谷,但是我流泪的时候都是一个人,不想他们也被我的心情所牵连,整天怨天尤人又有什么用呢,现实改变不了,那就学会接受吧,今天是本年度最后一天,我只想说快走吧2017。

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附几张现在上班的情景,希望这样平凡的一天可以持续很久很久。活着真好!
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2017-12-31 13:07:13
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文章里为什么传不了照片?
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2017-12-31 13:10:53
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