吉非替尼片2026年赠药申请条件
吉非替尼片2026年赠药申请条件
吉非替尼片（商品名：易瑞沙）的赠药项目通常由中华慈善总会等机构运营，2026年具体政策需以当年官方公告为准。当前常规申请条件包括：
- 医学条件：经病理学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），且EGFR基因突变检测阳性。
- 经济条件：患者家庭属于低收入或经济困难群体，需提供相关证明材料。
- 治疗条件：既往接受化疗失败或不能耐受化疗，或一线使用吉非替尼治疗。
- 购药要求：通常需患者先行自费购买一定周期（如6个月）药品并产生疗效后，方可申请后续赠药。
申请流程需通过指定医院医生填写医学评估表，提交至慈善机构审核，通过后可在指定药房领取赠药。
吉非替尼片的医保报销流程是怎样的
吉非替尼片已纳入国家医保乙类目录，报销需满足以下条件：
- 限定支付范围：仅限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗使用。
- 报销比例：各地政策差异较大，职工医保报销比例通常为70%-80%，居民医保为50%-70%，具体以参保地政策为准。
- 办理流程：
- 确诊后由三级医院肿瘤专科医生开具处方并填写医保特药申请表；
- 携带病理报告、EGFR基因检测报告、身份证、医保卡等材料至医院医保办或当地医保局审批；
- 审批通过后领取特药证，在定点医院或定点药房购药直接结算；
- 部分省份实行"双通道"管理，可在指定零售药店购买并回医院报销。
注意：基因检测报告是报销必备材料，未检测或突变阴性者医保不予支付。
吉非替尼片的使用说明
适应证：适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
规格与用法：
- 常用规格为0.25g（250mg）/片，28片/盒。
- 推荐剂量为250mg（1片），1次/日，空腹或与食物同服均可。
- 漏服一次无需补服，按下次正常时间服用。
不良反应：
- 常见反应：皮肤反应（皮疹、痤疮样皮炎、皮肤干燥、瘙痒）、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退。
- 需警惕反应：间质性肺病（发生率约1%-2%，表现为呼吸困难、咳嗽、发热）、肝转氨酶升高、角膜炎。
禁忌与注意事项：
- 对本品活性成分或辅料过敏者禁用。
- 用药期间需定期监测肝功能（前2个月每2周1次，之后每月1次）。
- 出现急性呼吸困难、咳嗽、发热等症状应立即停药就医。
- 与CYP3A4强诱导剂（如利福平、苯妥英）合用可能降低疗效，需调整剂量或避免联用。
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