氟维司群注射液门诊慢特病报销流程

氟维司群注射液门诊慢特病报销流程

氟维司群注射液已被纳入国家医保目录乙类,适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。要享受门诊慢特病报销,需完成以下三步:
  1. 病种认定:患者须持病理报告、免疫组化(ER/PR阳性)及影像学资料,到参保地医保局指定医院申请“乳腺癌(内分泌治疗阶段)”门诊慢特病资格;审批通过后,有效期通常为12个月,可续办。
  2. 用药备案:医生在医保信息系统勾选“氟维司群注射液”,并注明“月剂量250mg”,系统自动比对医保支付限额;若联合阿贝西利,需分别备案。
  3. 结算比例:在职职工医保先行自付10%后,统筹基金报销70%-80%(各地略有差异);城乡居民医保报销60%左右,封顶线与当地门诊慢特病年度限额合并计算。异地长期居住人员,凭异地就医备案表,可在居住地直接联网结算,无需回参保地手工报销。

氟维司群注射液是哪个厂家生产

国内已获批的氟维司群注射液分“进口原研”与“国产仿制”两条渠道:
  • 原研商品名“芙仕得”,由AstraZeneca AB生产,进口批文号国药准字HJ20171199,规格5ml:0.25g预充式,单支价格区间2600-3200元
  • 国产首仿江苏豪森药业持有,批准文号国药准字H20213861,同样为5ml:0.25g,2021年11月上市,终端价约1600-1900元,已视同通过一致性评价
    此外,齐鲁、正大天晴、四川汇宇等8家企业的仿制版本陆续获批,患者可在医院药房或“双通道”药店凭处方选择,医保支付标准以当地招采中标价为准。

氟维司群注射液需要空腹吃吗

氟维司群注射液仅供臀部深部肌内注射,无需口服,因此不存在“空腹”或“餐后”概念。标准方案为每月一次250mg(5ml),分两侧臀部缓慢注射,每次2.5ml,注射时间不少于1-2分钟 。若漏针不超过7天,可立即补注;超过7天则重新计时。贮藏需2-8℃避光冷藏,取出后30分钟内完成注射,以保障药物稳定性。

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