派安普利单抗注射液治疗什么病

派安普利单抗注射液治疗什么病

派安普利单抗注射液是一种人源化IgG1亚型PD-1单抗,通过Fc段改造完全去除ADCC/ADCP/CDC效应,降低免疫相关不良反应风险。截至2025年12月,该药在国内已获批5个适应症:
  1. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤:适用于至少经过二线系统化疗失败的成人患者
  2. 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC):联合紫杉醇和卡铂一线使用
  3. 既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌
  4. 晚期肝细胞癌一线治疗:2025年12月25日获批,联合安罗替尼构成“双安组合”,中位无进展生存期6.9个月,中位总生存期16.5个月,均显著优于索拉非尼对照组
  5. 美国FDA同步批准的两项鼻咽癌适应症:复发或转移性NPC的一线及铂类化疗失败后二线治疗

派安普利单抗注射液2025医保之后多少钱

2025年国家医保目录执行后,派安普利单抗注射液100mg(10mL)/瓶的医保支付价降至1380元/瓶,降幅达72%,全年治疗费用以16个疗程计算约为4.4万元,患者自付比例按当地政策再降低30%–70%不等。此前同规格市场零售价为4875元/瓶,全年费用超15万元;纳入医保后,符合上述四项国内适应症的患者均可享受报销,极大减轻经济负担。

派安普利单抗注射液的功效作用

作用机制:精准结合T细胞表面PD-1,阻断PD-1/PD-L1抑制信号,恢复T细胞对肿瘤的识别与杀伤能力
Fc改构优势:去除抗体依赖的细胞毒效应,减少IL-6、IL-8释放,降低免疫相关不良反应的同时增强疗效
临床疗效亮点
  • 肝癌:联合安罗替尼,疾病进展或死亡风险降低47%,死亡风险降低31%
  • 鼻咽癌:联合化疗,一线治疗显著延长无进展生存期,客观缓解率提高近1倍
  • 霍奇金淋巴瘤:单药治疗,客观缓解率83.9%,完全缓解率39.5%
  • 鳞状NSCLC:联合化疗,中位无进展生存期7.0个月,显著优于单纯化疗
安全性:人源化设计降低免疫原性,常见不良反应为可控的甲状腺功能减退、皮疹等,3级以上免疫相关不良反应发生率<5%

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36007 阅读
阅读全文