帕唑帕尼的作用和用法是什么
帕唑帕尼的作用和用法是什么
帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β、c-KIT等信号通路，抑制肿瘤血管生成与细胞增殖，从而切断肿瘤血供并减缓其生长扩散。
标准用法为800mg口服，每日1次，需在空腹状态下服用——餐前至少1h或餐后2h；中度肝损伤者起始剂量降至200mg，重度肝损伤患者不推荐使用。整片以水送服，不可掰碎或溶解，若漏服且距下次用药不足12h应跳过该次剂量，禁止双倍补服。
标准用法为800mg口服，每日1次，需在空腹状态下服用——餐前至少1h或餐后2h；中度肝损伤者起始剂量降至200mg，重度肝损伤患者不推荐使用。整片以水送服，不可掰碎或溶解，若漏服且距下次用药不足12h应跳过该次剂量，禁止双倍补服。
帕唑帕尼是哪家公司的
帕唑帕尼最早由英国葛兰素史克（GSK）研制，2009年以商品名Votrient获FDA批准上市，后全球权益整体转给瑞士诺华制药，因此目前原研品牌由诺华负责全球市场。随着专利到期，孟加拉碧康、耀品国际及印度Aurobindo等企业的仿制药也已获批，形成多元供应格局。
帕唑帕尼的功效
- 晚期肾细胞癌：Ⅲ期研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼将疾病进展或死亡风险降低54%，中位无进展生存期（PFS）由4.2个月延长至9.2个月，初治患者更可提升至11.1个月。
- 软组织肉瘤：在既往化疗失败的转移性患者中，帕唑帕尼显著延长PFS，是目前唯一获批用于多种亚型晚期软组织肉瘤的酪氨酸激酶抑制剂。
- 其他探索：对卵巢癌、非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤及胰腺神经内分泌瘤均显示一定抗瘤活性，但尚未成为标准一线方案，多用于临床研究或后线挽救。
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