2025年1月英国NHS对30片装10mg规格给出的指示性价格为2405.70英镑，折合人民币约2.2万元，对应每日1片、30天疗程成本≈73.5英镑/日。
美国肿瘤适应证的平均批发价区间仍维持在6000-8500美元/月，换算后约4.3-6.1万元/月；随着2025年起仿制药陆续登场，部分区域已出现30-50%的跳水式降幅，但原研药在专利保护较强的市场降幅仅1-2%/年。
国内公立医院5mg×30片包装中标价约7500-8500元，10mg×30片约1.4-1.6万元；2025年医保谈判后，患者自付比例由35%降至15%，月负担从1.2万元级降至4000-6000元区间，显著低于欧美自费水平。

核心机制是选择性抑制mTORC1，阻断PI3K/AKT下游信号，从而同时抑制肿瘤细胞增殖、血管生成与糖代谢重编程。
晚期肾细胞癌二线及以后治疗：RECORD-1研究证实10mg/日可延长中位无进展生存期至4.9个月（安慰剂1.9个月），疾病控制率达64%。
激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌联合依西美坦：BOLERO-2试验显示中位PFS延长至11.0个月（对照4.1个月），客观缓解率提高近3倍。
胰腺来源神经内分泌瘤（pNET）及肺/胃肠道NET：RADIANT-3与RADIANT-4分别证实中位PFS提高至11.4个月与11.0个月，均显著优于安慰剂组。
结节性硬化症相关室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）与肾血管平滑肌脂肪瘤：体积缩小≥50%的患者比例达30-40%，可作为无法手术者的替代治疗。
常见不良反应包括口腔炎（40-60%）、皮疹（25-35%）、乏力（30%）、非感染性肺炎（8-12%）及代谢异常（高血糖、高胆固醇），需定期监测肝肾功能与血象。

原研品牌Afinitor®/飞尼妥由瑞士诺华制药（Novartis）全球供应，也是国内最早获批并纳入医保的规格。
仿制梯队已在全球铺开：印度Glenmark、Cipla、Natco等企业的5mg与10mg片剂通过WHO-PQ或FDA tentative approval，单价约为原研的20-30%，在拉丁美洲、东南亚及非洲市场占据主导地位。
国内仿制方面，2025年江苏豪森、齐鲁制药的依维莫司片先后通过一致性评价并中标国家集采，价格较诺华降低55-65%，为医疗机构提供了更具经济性的替代选择。