泽美妥司他片1月1日能纳入医保吗

2025年国家医保目录调整申报材料显示，氢溴酸他泽司他片（即泽美妥司他片）已提交进入基本医保目录的申请，目前处于专家评审阶段。该药为5.1类化药，具备独家身份，核心专利最晚2033年到期，无专利纠纷，理论上具备谈判资格。然而，2024版国家医保目录并未将其收录，2025版目录尚未公布，因此2026年1月1日能否正式落地取决于年底价格谈判结果：若谈判成功，2026年1月即可执行；若流标，则需再等一年。

泽美妥司他片是一种EZH2甲基转移酶抑制剂，适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤成人患者。片剂应整粒吞服，禁止嚼碎或分割，以防药物快速释放影响疗效。服药时间可早晨或晚间，但需每日固定同一时间段，以维持稳定血药浓度。若出现漏服或服药后呕吐，不建议补服，下一服药时间点仍按原剂量服用。

国内说明书推荐剂量为每次350mg，每日2次，两次间隔12±2小时，空腹或与食物同服均可，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。若与中效CYP3A抑制剂联用无法避免，需按当前剂量阶梯式减量：800mg每日2次降至400mg每日2次，600mg每日2次调整为400mg+200mg，400mg每日2次降至200mg每日2次，停药3个消除半衰期后再恢复原剂量。出现中性粒细胞<1×10⁹/L、血小板<50×10⁹/L或血红蛋白<8g/dL时，应暂停用药，血液学恢复后按阶梯减量重启；第4次中性粒细胞减少或第3次血小板减少须永久停药。