奥雷巴替尼会引起手脚肿痛吗
奥雷巴替尼会引起手脚肿痛吗
外周水肿是奥雷巴替尼治疗过程中明确可观察到的不良事件之一,临床表现为手脚胀痛、鞋袜变紧、按压凹陷等。机制与药物对VEGFR、PDGFR等多靶点的抑制有关,导致毛细血管通透性增加、淋巴回流受阻。文献报道各级水肿发生率约20%—30%,多数为1—2级可逆性改变,常在用药2—4个周期内出现;若合并白蛋白下降或心肾功能基础异常,水肿程度可加重。处理原则:①每日晨起测体重并记录四肢围度;②限盐(每日钠摄入<2g)、抬高下肢、穿戴医用弹力袜;③1—2级无需停药,可口服螺内酯20—40mg/d或呋塞米20mg隔日;④**≥3级(影响行走、皮肤紧绷发亮)须暂停用药,待恢复至≤1级后减量重启(原剂量下调20mg)。如伴随红肿热痛,需鉴别静脉血栓或淋巴管炎,必要时行血管超声**。
外周水肿是奥雷巴替尼治疗过程中明确可观察到的不良事件之一,临床表现为手脚胀痛、鞋袜变紧、按压凹陷等。机制与药物对VEGFR、PDGFR等多靶点的抑制有关,导致毛细血管通透性增加、淋巴回流受阻。文献报道各级水肿发生率约20%—30%,多数为1—2级可逆性改变,常在用药2—4个周期内出现;若合并白蛋白下降或心肾功能基础异常,水肿程度可加重。处理原则:①每日晨起测体重并记录四肢围度;②限盐(每日钠摄入<2g)、抬高下肢、穿戴医用弹力袜;③1—2级无需停药,可口服螺内酯20—40mg/d或呋塞米20mg隔日;④**≥3级(影响行走、皮肤紧绷发亮)须暂停用药,待恢复至≤1级后减量重启(原剂量下调20mg)。如伴随红肿热痛,需鉴别静脉血栓或淋巴管炎,必要时行血管超声**。
奥雷巴替尼有哪些常见不良反应
血液学毒性最为突出:血小板减少(46%)、中性粒细胞减少(41%)、贫血(28%),≥3级比例分别为23%、18%、8%,建议每周复查血常规直至稳定。非血液学方面:胃肠道反应(腹泻36%、恶心25%、呕吐12%),多为1—2级,洛哌丁胺首剂4mg后每腹泻一次追加2mg可控制;肝酶升高(ALT/AST升高15%—20%),≥3级约4%,需每2周监测肝功能,出现>5×ULN即停药并予保肝治疗;皮肤毒性(皮疹19%、手足综合征11%)推荐尿素软膏10%联合口服维生素B6(200mg/d)预防;高血压(17%),≥3级占5%,治疗前需评估基线血压,用药期间每日自测,目标<140/90mmHg,必要时加用氨氯地平5mg或缬沙坦80mg;乏力、食欲下降等全身症状约20%,可分次进食高蛋白高热量膳食,适度运动改善。整体而言,绝大多数毒性通过剂量调整及对症支持可逆转,永久停药率<5%。
血液学毒性最为突出:血小板减少(46%)、中性粒细胞减少(41%)、贫血(28%),≥3级比例分别为23%、18%、8%,建议每周复查血常规直至稳定。非血液学方面:胃肠道反应(腹泻36%、恶心25%、呕吐12%),多为1—2级,洛哌丁胺首剂4mg后每腹泻一次追加2mg可控制;肝酶升高(ALT/AST升高15%—20%),≥3级约4%,需每2周监测肝功能,出现>5×ULN即停药并予保肝治疗;皮肤毒性(皮疹19%、手足综合征11%)推荐尿素软膏10%联合口服维生素B6(200mg/d)预防;高血压(17%),≥3级占5%,治疗前需评估基线血压,用药期间每日自测,目标<140/90mmHg,必要时加用氨氯地平5mg或缬沙坦80mg;乏力、食欲下降等全身症状约20%,可分次进食高蛋白高热量膳食,适度运动改善。整体而言,绝大多数毒性通过剂量调整及对症支持可逆转,永久停药率<5%。
奥雷巴替尼的推荐剂量是多少
标准起始剂量为120mg口服,每日一次,空腹或餐后整片吞服,同一时间段服用以保持血药浓度稳定。治疗慢性髓性白血病(CML)慢性期时,完全血液学缓解(CHR)未达标的患者,12周后可增量至160mg/d;若出现≥3级毒性或QLQ-C30评分下降>20%,则降至80mg/d;仍不耐受者进一步减至40mg/d。Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导治疗可采用160mg/d,骨髓抑制恢复后维持120mg/d。肝损伤(Child-Pugh B)患者建议起始80mg/d;CrCl<30mL/min时减量20%。漏服规则:>12h补服,≤12h跳过,严禁双倍补服。整个疗程需持续至疾病进展或不可耐受,并每4周评估BCR-ABL1转录水平及毒性分级,以实现最大分子学反应(MR4.5)为目标。
标准起始剂量为120mg口服,每日一次,空腹或餐后整片吞服,同一时间段服用以保持血药浓度稳定。治疗慢性髓性白血病(CML)慢性期时,完全血液学缓解(CHR)未达标的患者,12周后可增量至160mg/d;若出现≥3级毒性或QLQ-C30评分下降>20%,则降至80mg/d;仍不耐受者进一步减至40mg/d。Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导治疗可采用160mg/d,骨髓抑制恢复后维持120mg/d。肝损伤(Child-Pugh B)患者建议起始80mg/d;CrCl<30mL/min时减量20%。漏服规则:>12h补服,≤12h跳过,严禁双倍补服。整个疗程需持续至疾病进展或不可耐受,并每4周评估BCR-ABL1转录水平及毒性分级,以实现最大分子学反应(MR4.5)为目标。
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