注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的功效作用
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的功效作用
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（商品名：瑞坦宁®）是中国首个超长效原研双靶止吐针剂，专为预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性和迟发性恶心与呕吐（CINV）设计。其创新之处在于将新型NK-1受体拮抗剂磷罗拉匹坦与第二代5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼联合，形成双通道抑制呕吐反射的机制。
临床研究显示，该药在化疗后的急性期（0～24小时）、延迟期（24～120小时）及超延迟期（120～168小时）内，完全缓解（CR）率均超过90%，显著降低患者恶心、呕吐发生率，提升生活质量。此外，其半衰期近8天，每个化疗周期仅需注射一次，即可实现全程止吐保护，极大提高患者依从性 。
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼2025纳入医保了吗
截至2025年5月，注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼尚未正式纳入国家医保目录。不过，该药品已被国家医疗保障局列入2025年医保目录调整申报品种之一，并提交了相关临床与经济学资料，正在接受评审 。
考虑到其显著的临床优势、创新机制以及在肿瘤支持治疗中的重要地位，业内普遍对其纳入医保持乐观态度。若顺利通过评审，预计将在2026年正式纳入医保报销范围，届时将显著减轻患者经济负担。
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼注意事项
尽管注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼整体安全性良好，但在使用过程中仍需注意以下几点：
- 禁忌人群：对磷罗拉匹坦、帕洛诺司琼或其他成分存在过敏反应的患者禁用 。
- 心脏风险：虽然未观察到明显QT间期延长，但有QT延长病史、电解质紊乱或正在使用影响心律药物的患者应慎用，并在用药前纠正低钾、低镁等情况 。
- 肠道功能：因药物可能延长大肠通过时间，有便秘史或肠道梗阻倾向的患者需密切监测排便情况 。
- 药物相互作用：与SSRIs（如帕罗西汀、氟西汀）或SNRIs（如文拉法辛）合用时，需警惕5-羟色胺综合征的发生 。
- 儿童与孕妇：目前尚无18岁以下儿童及孕妇的充分临床数据，使用前应权衡利弊 。
以上信息提示，尽管该药物疗效显著，但仍需在专业医生指导下个体化使用，确保疗效与安全性并重。
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