贝伐珠单抗医保报销吗

条条大道

来源:觅健 2025-11-20 17:25:44

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关键词：贝伐珠单抗医保报销适应症报销比例靶向药

药品基本信息

药品信息概要：贝伐单抗，西药名。常用剂型为注射剂。为抗肿瘤药。用于转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。

通用名称：贝伐单抗

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：2710.00元-5398.00元

药品详细信息

药代动力学：

贝伐珠单抗的药代动力学参数都是通过分析血清总的贝伐珠单抗浓度来评估的（即检测方法不能区分游离的贝伐珠单抗和与VEGF结合的贝伐珠单抗）。贝伐珠单抗的药代动力学数据来自于10项在实体瘤患者中进行的研究。在所有试验中，贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药。输注的速率基于患者的耐受性，首次静脉输注时间需持续90分钟。在1-10mg/kg的剂量范围内，贝伐珠单抗的药代动力学呈线性关系。

1、吸收：不适用。

2、分布：女性和男性患者的典型中央室体积（Vc）值分别为2.73L和3.28L，都在所描述的IgG和其它单克隆抗体的范围之内。当贝伐珠单抗与抗肿瘤药物合用时，女性和男性患者的典型的外周室体积（Vp）值分别为1.69L和2.35L。对体重进行校正以后，男性患者的Vc值高于女性患者（＋20%）。

3、代谢：在家兔中，通过IV单剂量给予¹²⁵I-贝伐珠单抗后，对贝伐珠单抗的代谢进行评价，结果表明它的代谢特性与那些未与VEGF结合的天然IgG的预期结果相似。贝伐珠单抗的代谢与消除与内源性IgG相似，即主要通过人体包括内皮细胞的蛋白水解分解代谢，不是主要通过肾脏和肝脏的消除。IgG与FcRn的结合保护其不被细胞代谢，具有长的终末半衰期。

4、清除：女性和男性患者的平均清除值分别相当于0.188和0.220L/天。对体重进行校正后，男性患者的贝伐珠单抗清除率高于女性（＋17%）。根据双室模型，典型女性患者的清除半衰期估计值为18天，典型男性患者为20天。

5、特殊人群的药代动力学：对群体药代动力学进行了分析以对人口学特征的影响进行评价。结果显示，贝伐珠单抗的药代动力学在不同年龄之间没有显著差异。

（1）儿童与青少年：贝伐珠单抗的药代动力学在有限数量的儿童患者上进行了研究。产生的药代动力学数据提示，贝伐珠单抗的分布容积和清除率与实体瘤成年患者的相当。

（2）肾损害：没有进行肾损伤患者的贝伐珠单抗药代动力学研究，因为肾脏不是贝伐珠单抗代谢或者排泄的主要器官。

（3）肝损害：没有在肝损害患者上进行贝伐珠单抗的药代动力学研究，因为肝脏不是贝伐珠单抗代谢或者排泄的主要器官。

药物相互作用：

1、与依立替康、氟尿嘧啶，亚叶酸联用时，可增加其活性及化疗疗效。

2、本药不受细胞毒性药物耐药性干扰。

3、本药与非甾体消炎药、华法林等合用时会增加出血风险。

禁忌：

1、妊娠及哺乳期妇女禁用。

2、胃肠穿孔、伤口裂开、严重出血、肾病综合征、高血压危象禁用。