舒尼替尼会影响食欲吗

舒尼替尼会影响食欲吗

食欲减退是舒尼替尼治疗期间最常见、最早出现的消化道不良反应之一,发生率可达30%–50%。其机制并非单一:
  • 中枢层面——药物诱导的炎症因子(如IL-6、TNF-α)升高,直接抑制下丘脑摄食中枢;
  • 外周层面——VEGFR/PDGFR被阻断后,胃肠道黏膜修复能力下降,恶心、味觉改变、口腔黏膜炎相继出现,进一步降低进食意愿
  • 代谢层面——甲状腺功能减退、继发性低血糖等药物相关内分泌改变,也会让患者“见了饭就饱”。
临床观察提示,胃肠间质瘤与胰腺神经内分泌瘤患者食欲下降幅度往往大于肾癌患者,可能与原发灶位置及5-HT分泌差异有关
若2周内体重下降>5%,或每日热量摄入低于基础代谢率80%,即需干预:
  1. 药物层面——甲地孕酮800mg/d或低剂量地塞米松2–4mg/d可刺激神经肽Y分泌;
  2. 营养层面——采用“3+3”模式:3次正餐+3次高蛋白口服营养补充,目标蛋白质1.5g/kg/d;
  3. 行为层面——餐前30min少量饮用冰镇柠檬水或薄荷水,可暂时掩盖金属味,提高每餐摄入量10%–15%

舒尼替尼使用说明

标准剂量与周期
  • 肾细胞癌、GIST:50mg/次,口服,每日1次,连用4周停2周(4/2方案);或37.5mg连续服用(连续方案);
  • 胰腺神经内分泌瘤:37.5mg/日,连续服用,无需停药期;
  • 胶囊应整粒吞服,不可掰开或溶解;与食物同服可降低峰浓度20%,但临床疗效无差异,若胃肠道刺激明显可餐后服用
剂量调整逻辑
出现≥3级毒性(如食欲丧失伴体重下降>10%)时,先停药1–2周,恢复至≤1级后按梯度递减:50mg→37.5mg→25mg→最低12.5mg/d;不允许因不良反应永久停药,除非连续减量至12.5mg仍无法耐受
关键监测点
  • 每2周复查血常规、甲状腺功能、血压;
  • 每月评估体重、营养评分(PG-SGA);
  • 任何程度的口腔黏膜炎都应使用含利多卡因的漱口水,防止因疼痛加剧摄食减少。

舒尼替尼用于什么癌症

舒尼替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β、KIT、FLT3、RET均产生抑制,被正式批准的三大适应证如下:
  1. 转移性肾细胞癌(mRCC)
    2006年起成为一线标准,尤其适用于透明细胞型、中高危患者;客观缓解率约40%,中位无进展生存期11个月
  2. 伊马替尼耐药/不耐受的胃肠间质瘤(GIST)
    作为二线治疗,临床获益率65%,中位PFS 6.3个月;对KIT外显子9突变与野生型均有效
  3. 分化良好的胰腺神经内分泌瘤(pNET)
    用于不可切除或转移性病例,可显著延长PFS至11.4个月,而安慰剂仅5.5个月
超说明书但证据较充分的用法
  • 胰腺外神经内分泌瘤、甲状腺髓样癌、肝细胞癌的Ⅱ期研究均显示疾病控制率>50%,若标准治疗失败可考虑作为个体化选择

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