伊匹木单抗会影响食欲吗
伊匹木单抗会影响食欲吗
食欲下降是伊匹木单抗治疗过程中被反复观察到的事件。在多项联合纳武利尤单抗的临床试验里,35% 的患者出现食欲减退,排名仅次于皮疹、瘙痒与肌肉骨骼疼痛。这一副作用通常为轻-中度,却可能伴随体重下降≥20%、乏力与恶心,提示全身性炎症反应或内分泌系统受累。机制上,CTLA-4 被阻断后,活化 T 细胞浸润胃肠道及下丘脑-垂体轴,诱发免疫相关胃肠炎、甲状腺功能减退或肾上腺功能不全,均可间接抑制食欲。若食欲减退持续 >5d 或伴呕吐、腹泻,需立即评估电解质、皮质醇与甲状腺功能;必要时暂停给药,启动 0.5–1mg/kg/d 泼尼松等免疫抑制治疗,并安排营养师介入,给予高蛋白、高热量、易消化饮食,大多数患者在 2–4 周 内可恢复基础摄食量。
伊匹木单抗使用说明
伊匹木单抗只能经静脉输注,禁止静推或皮下给药。标准黑色素瘤方案为 3mg/kg,溶于 0.9% 氯化钠或 5% 葡萄糖,经 0.2–1.2μm 低蛋白结合过滤器,在 90min 内完成滴注;每 3 周 一次,最多 4 剂,全部疗程须在 16 周 内结束。若作为高危黑色素瘤术后辅助治疗,剂量提高至 10mg/kg,诱导期仍为 3 周一次×4,之后进入维持期,从第 24 周 起改为 12 周一次,最长可持续至 3 年。与纳武利尤单抗联合时,伊匹木单抗通常降至 1mg/kg(肾细胞癌、MSI-H 结直肠癌)或 3mg/kg(肝细胞癌),并在 4 剂 后停用,由纳武利尤单抗维持。输注前无需预抗过敏药,但需实时监测生命体征;若出现 ≥Grade2 输注反应,应中断并对症处理,恢复时以 50% 原速重新开始。每次给药前必须复查血常规、肝肾功能、内分泌激素及免疫相关不良反应,任何 ≥Grade3 免疫毒性均需暂停用药,并给予糖皮质激素或替代治疗。
伊匹木单抗用于什么癌症
伊匹木单抗最早获批用于不可切除或转移性黑色素瘤,随后适应证快速扩展,目前涵盖以下六大实体瘤:
- 黑色素瘤:一线或后线单药,或与纳武利尤单抗联合;高危术后辅助亦可 10mg/kg 长程治疗。
- 晚期肾细胞癌:联合纳武利尤单抗,用于中-高危初治或经治患者,客观缓解率可达 42%。
- 微卫星不稳定高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌:后线联合纳武利尤单抗,中位无进展生存 >1 年。
- 经索拉非尼治疗失败的肝细胞癌:采用 3mg/kg 伊匹木单抗+纳武利尤单抗,客观缓解率 33%,中位生存 22.8 个月。
- PD-L1 阳性转移性非小细胞肺癌:一线联合纳武利尤单抗+两周期化疗,显著延长总生存。
- 恶性胸膜间皮瘤:与纳武利尤单抗组成无化疗方案,已被多国指南列为一线选择。
此外,食管癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌 等瘤种的临床研究正进行中,提示其潜在适应证仍在扩大。
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