注射用两性霉素B脂质体的用法用量

注射用两性霉素B脂质体的用法用量

• 成人患者：必须根据每位患者的具体情况调整给药剂量。治疗系统性真菌感染时，通常初始治疗的剂量为1.0mg/kg/天，根据需要逐步增加剂量至3.0mg/kg/天。典型的累积剂量为3至4周内1.0-3.0g。对于毛霉菌病，初始治疗剂量为5mg/kg，每日一次，治疗持续时间应根据个体确定，临床实践中通常使用长达56天的疗程。
• 儿童患者：用法用量与成人相似，但需根据体重和具体病情进行调整。
• 特殊人群：对于肾功能不全的患者，可能需要调整剂量，以避免药物蓄积和毒性增加。

注射用两性霉素B脂质体的功效作用

• 治疗深部真菌感染：本品适用于诊断明确的敏感真菌所致的深部真菌感染，且病情呈进行性发展者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎（隐球菌及其他真菌）、腹腔感染（包括与透析相关者）、肺部感染、尿路感染等。
• 治疗内脏利什曼病：本品是免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物，也可作为免疫功能受损（如人类免疫缺陷病毒HIV阳性）的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。
• 治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者：在开始本品治疗前，应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。

注射用两性霉素B脂质体使用方法

• 药物溶解：本品50mg装小瓶复溶和稀释的制备过程为：每瓶（50mg）加入12mL无菌注射用水，以制备浓度为4mg/mL两性霉素B浓溶液；加入无菌注射用水后，立即充分震摇小瓶30秒使本品完全分散。
• 输注液制备：静脉输注液可通过用浓度为5%、10%或20%的输注用葡萄糖溶液稀释复溶浓溶液获得，按照体积比使用的葡萄糖溶液的体积可为复溶浓溶液体积的1倍至19倍，最终输注液浓度应在推荐范围0.20mg/mL至2.00mg/mL之内。
• 输注方式：本品必须通过静脉输注，使用精密过滤输液器可以用于本品的静脉输注，但在线过滤器平均孔径不得小于1.0微米。