维贝柯妥塔单抗的功效作用

维贝柯妥塔单抗的功效作用

维贝柯妥塔单抗(MRG003)是一款靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),主要用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)。其抗体部分是经过全新设计的人源化EGFR单抗JMT101,结合亲和力比西妥昔单抗提高了6-7倍,有助于实现更高的靶向性。此外,维贝柯妥塔单抗利用可裂解linker缬氨酸-瓜氨酸(vc)和透膜性好的毒素甲基澳瑞他汀E(MMAE),具备旁观者效应,可以实现范围更大的肿瘤杀伤效果。在II期研究中,针对既往接受过至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的鼻咽癌患者,维贝柯妥塔单抗展现了显著的疗效,2.0mg/kg剂量组的客观缓解率(ORR)为39.3%,疾病控制率(DCR)为71.4%;2.3mg/kg剂量组的ORR为55.2%,DCR为86.2%。此外,维贝柯妥塔单抗在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中也显示出良好的治疗潜力。

维贝柯妥塔单抗使用方法

维贝柯妥塔单抗的使用需要在专业医疗人员的指导下进行。其剂量和给药频率通常根据患者的个体情况和治疗反应进行调整。在临床试验中,常见的剂量为2.0mg/kg和2.3mg/kg,通过静脉输注给药。药物的配制和输注需严格按照说明书进行,以确保安全性和有效性。患者在接受治疗期间,需要定期进行相关检查,以监测治疗效果和及时发现潜在的不良反应。

泽尼达妥单抗服用方法

泽尼达妥单抗(Zanidatamab)是一种双特异性HER2靶向抗体,主要用于治疗HER2阳性胆道癌。其推荐剂量为20mg/kg,每两周静脉输注一次。在每次输注前30至60分钟,患者需预先服用对乙酰氨基酚、抗组胺药和皮质类固醇,以预防输液相关反应。首次和第二次输注通常持续120至150分钟,若患者耐受良好,第三次和第四次输注时间可缩短至90分钟以上,随后每次输注时间不少于60分钟。药物的配制和输注需严格按照说明书进行,稀释后的输液溶液终浓度应在0.4mg/mL至6mg/mL之间。

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