多格列艾汀片的医保适用人群有哪些

多格列艾汀片的医保适用人群

多格列艾汀片(商品名:华堂宁®)是一种用于治疗2型糖尿病的创新药物,已于2023年底成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。根据2023年发布的《多格列艾汀临床应用专家指导意见》,以下几类2型糖尿病患者可以使用多格列艾汀
  • 经过生活方式干预3个月血糖不达标者:这类患者可起始多格列艾汀单药治疗。
  • 经二甲双胍治疗血糖控制不达标者:可启用多格列艾汀与二甲双胍联合治疗。
  • 新诊断、初始HbA1c≥7.5%且<9.0%者:可考虑多格列艾汀与二甲双胍起始联合治疗。

多格列艾汀片治疗效果

多格列艾汀片作为全球首个葡萄糖激酶激活剂(GKA)类药物,具有独特的降糖机制。它通过激活胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏中的葡萄糖激酶(GK)靶点,以“葡萄糖浓度依赖”的方式提高GK活性,从而提升葡萄糖磷酸化转化速率,改善2型糖尿病患者的血糖稳态失调。临床试验数据显示
  • 单药治疗:在初发未用药的2型糖尿病患者中,多格列艾汀单药治疗24周,糖化血红蛋白(HbA1c)和餐后2小时血糖相对基线变化分别为-1.08%和-2.83 mmol/L,显著优于安慰剂组。此外,单药治疗52周后,患者的血糖控制效果持续,且β细胞功能显著改善
  • 联合治疗:在二甲双胍单药治疗失效的患者中,多格列艾汀与二甲双胍联合治疗24周,HbA1c和餐后2小时血糖相对基线变化分别为-1.03%和-5.45 mmol/L,同样显著优于安慰剂组。联合治疗还显著改善了患者的β细胞功能和胰岛素抵抗
  • 长期疗效与缓解率:在完成多格列艾汀单药治疗28周或52周后,血糖达标患者停药52周,糖尿病缓解率为65.2%。治疗期间,患者的HbA1c、空腹血糖、HOMA2-β等指标均保持稳定,且血糖波动指标TIR从治疗前的小于60%提高到80%以上

度普利尤单抗注射液有哪些副作用

度普利尤单抗注射液是一种用于治疗中重度特应性皮炎等疾病的生物制剂,具有良好的疗效及安全性。其常见的副作用主要包括:
  • 注射部位反应:如注射部位肿胀、疼痛等,这些反应通常为轻度或中度,且大多数患者可以耐受
  • 眼部症状:部分患者可能出现结膜炎等眼部症状
  • 口腔疱疹:也是较为常见的副作用之一。这些不良反应基本在可接受范围之内,且度普利尤单抗无药物相互作用,使用其他药物时不会相互影响

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