贝福替尼副作用多久缓解
贝福替尼副作用多久缓解
贝福替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的第三代EGFR-TKI靶向药物。其常见的副作用包括血小板减少（63.1%）、白细胞减少（25.5%）、贫血（24.1%）、皮疹（21.7%）、疲劳（14.5%）、**恶心（7.9%）**等。大多数不良反应为1级或2级，通常在暂停用药和/或对症治疗后可以恢复或缓解。
具体缓解时间因个体差异而异。例如，一些轻度的胃肠道（反应如恶心）可能在数天内缓解，而血液系统异常（如血小板减少）可能需要数周时间来恢复。对于较为严重的副作用，如3级或4级的血小板减少，可能需要更长时间的观察和治疗。因此，患者在出现副作用时应及时与医生沟通，以便根据具体情况调整治疗方案。
瑞齐替尼副作用都有哪些
瑞齐替尼（Rezivertinib）是一种第三代EGFR-TKI靶向药物，主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管其总体耐受性良好，但仍可能出现以下几类副作用：
- 血液系统异常：常见副作用包括白细胞计数降低（27.9%）、血小板计数降低（23.0%）和贫血（22.6%）。这些副作用多为1~2级，较为轻微，但在治疗过程中需定期监测血常规。
- 消化系统不适：可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，但发生率较低。
- 皮肤问题：部分患者可能出现皮疹，但通常较为轻微，且在治疗过程中可逐渐缓解。
- 神经系统症状：可能出现头痛、失眠或疲劳等反应。
- 其他：少数患者可能出现肌肉疼痛、关节疼痛，以及高血压、蛋白尿、甲状腺功能减退等。
值得注意的是，瑞齐替尼在长达24个月的观察期内未观察到间质性肺炎的发生，且治疗相关的严重不良事件（SAE）发生率较低。
瑞齐替尼是哪个公司
瑞齐替尼（Rezivertinib）是由上海倍而达药业有限公司自主研发的第三代EGFR-TKI靶向药物。该公司是一家专注于创新药物研发的企业，其创始人张晓东博士曾在靶向药物领域取得重要突破。瑞齐替尼的研发始于2013年，旨在解决非小细胞肺癌患者在使用第一代靶向药物后产生耐药性的问题。
2024年5月20日，瑞齐替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式上市。此外，石药集团于2021年通过股权认购获得了瑞齐替尼在中国（包括香港和澳门，但不包括台湾）的独家商业化权益。
收藏
回复(0)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
