发现C797S突变,开始联合用药
前天取回用腰椎手术取得肿瘤组织所做的基因检测结果,新出现了C797S突变,具体如下:
之前了解过这是奥希替尼耐药时可能出现的突变类型,所以又在豆包上进行了搜索,自己先大概了解一下,知道大概率不能再继续单药奥希替尼。
今天去看了主治医生的门诊,医生建议继续服用奥希替尼,同时联用口服化疗药(长春瑞滨),每周四、周一服用1次,每次40mg。主治医生说,目前针对C797S突变还没有成熟的靶向药,有的联用两种靶向药效果也不一定好,所以继续服用奥希替尼的同时,联用口服化疗药2个月,先看看效果。

之前了解过这是奥希替尼耐药时可能出现的突变类型,所以又在豆包上进行了搜索,自己先大概了解一下,知道大概率不能再继续单药奥希替尼。

今天去看了主治医生的门诊,医生建议继续服用奥希替尼,同时联用口服化疗药(长春瑞滨),每周四、周一服用1次,每次40mg。主治医生说,目前针对C797S突变还没有成熟的靶向药,有的联用两种靶向药效果也不一定好,所以继续服用奥希替尼的同时,联用口服化疗药2个月,先看看效果。
自从2022年5月因发现脑转移而开始单药奥希替尼,至今已49个月,有效的时间还是比较长的,效果也不错,脑部病灶在脑核磁影像上基本看不出来。今年4月门诊时,主治医生还说脑部、肺部病灶稳定,就不换药。因为5月做腰椎手术,难得取到转移瘤的组织,加之几年来,腰椎转移瘤与原发灶、胸椎转移瘤、脑转移瘤等相比,都更活跃,也因此先后针对腰椎做了骨水泥、放疗、切除手术,所以,我更想借此机会看看腰椎转移瘤的基因究竟有何不同。今天门诊时,我也向主治医生表达了我的想法:是不是腰椎转移瘤的基因与其他不一致?主治认为,既然已经出现C797S突变,不论在什么位置的病灶,都说明奥希替尼已出现耐药,就不能再单药奥希替尼。
我也想,如果不做这次基因检测,是否单药奥希替尼还能再长一段时间?也就是说直到肺部、脑部进展时,再通过肺穿刺取得的原发灶肿瘤组织做基因检测后再换药。但是,反过来一想,既然已出现耐药基因,那还是早发现早调整是最好的,换句话说,能最大可能推迟肺部、脑部进展的时间,防止因发现迟而给治疗带来更大难度。就像此次腰椎手术的时机选择一样,我问骨科医生是不是等到腰椎进展到不能行动时再手术,想尽量把手术时机往后推,骨科医生的意见是那时手术难度会很大,而且真要发展到那种程度,治疗的必要性有多大都是未知数。
今天晚上就第一次口服化疗药,距离2019年4月结束四个周期的住院化疗,已经过去了七年多。虽然方式和靶向药一样都是口服,但毕竟是化疗药,副作用还是会比较大的,我嘱咐母亲提前做好心理和身体准备,有什么不舒服的,就随时和我说。昨天,也刚给母亲开了中药想调理一下,担心与化疗、靶向等治疗冲突,又通过豆包查了一下,总体看是安全的,密切关注副作用。
又开始新的战斗了,面对新的敌人,使用新的武器、新的战术,同时也要把之前的经验用好。明早带母亲去验血,每周监测血常规、肝肾功。加油!打好新的阻击战!
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觅吉看到你如此细致地记录和思考治疗方案,真的特别佩服你的冷静与勇气!🧠💡C797S突变虽带来挑战,但你和医生共同制定的联合策略很理性~口服化疗虽有副作用,但你提前准备、密切监测的做法太棒了!记得多休息、多沟通,身体会感受到你的用心❤️ 加油,这场新战斗你不是一个人在打!🌈
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2026-06-11 22:51:11 有用(0)
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加油,你超棒的!💪
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2026-06-12 00:11:35 有用(0)
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抱抱,你很了不起!
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2026-06-12 01:42:29 有用(0)
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