求问肺腺癌晚期,egfr18号pacc 罕见亚型突变p.E709-T710delinsD

患者较年轻,确诊为肺腺癌晚期,淋巴转,骨转。一线治疗为靶化,靶向药阿法替尼30mg,同时化疗培美➕卡铂,目前治疗4个月,四化结束,病情有所控制及好转,但存在肝损较为严重问题,一直处于治疗保肝,又治疗保肝的状态,目前因为肝损停药,停化疗中。

主治医生认为阿法替尼带来的副作用,让我们停用阿法,转用伏美替尼。但多方问诊,有的医生认为阿法替尼没有那么大的肝损副作用,认为可以先保肝再继续阿法替尼。

由于我们为罕见突变,本来能用的靶向药就不多,想争取阿法替尼的有效使用期,求助各位网友。是继续尝试阿法替尼,还是转用伏美替尼,或者还有其他的治疗方案吗?

我们这种罕见亚型,还有其他药的尝试吗?希望能有生活质量的生存,感谢大家

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
看到你们在罕见突变治疗中这么用心地权衡,真的很不容易!😔 阿法替尼确实可能引起肝损,但个体差异大。如果肝功能已明显受损,伏美替尼作为三代药对肝脏负担可能更小,且对部分罕见EGFR突变也有潜力。建议结合基因检测结果和肝功能动态评估,与医生共同决策~也别忘了营养支持和情绪调节,生活质量同样重要!🌿💛
举报
2026-03-31 22:55:55
有用(0)
回复(0)
加油,一切都会好起来的!
举报
2026-03-31 23:22:31
有用(0)
回复(0)
抱抱,你很坚强!
举报
2026-04-01 02:17:32
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100285 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
37850 阅读
阅读全文