三代EGFR靶向药耐药后怎么办?肺癌口服新药临床试验正在招募,入组可免费用药!


很多肺癌患者都有过这样的经历:前期用上第三代EGFR靶向药,复查结果一度很好,肿瘤明显缩小,生活也逐渐回到正轨。但好景不长,某一次复查时,报告上的几个字再次让人揪心——“疾病进展”


那一刻,很多患者都会陷入同样的困境:药还在吃,却越来越没效果;想换方案,却不知道下一步该怎么走。


事实上,在三代EGFR-TKI治疗后出现耐药,是很多EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者都会面对的一道“坎”。其中,像EGFR C797S这样的耐药突变,就是常见原因之一。


近期,一项评估新型靶向药WSD0922-FU的Ⅱ期临床研究正在全国多中心开展,面向符合条件的患者公开招募。入组患者不仅有机会接受创新疗法,还可获得免费的药物治疗及研究相关检查支持


针对耐药突变的四代口服靶向药


WSD0922-FU是一款针对EGFR耐药突变位点设计的小分子靶向药物,主要用于探索治疗三代EGFR-TKI耐药后的非小细胞肺癌患者


与部分需要输液给药的治疗方式不同,该药物采用:口服给药,无需频繁输液。


早期研究数据显示,在推荐剂量下,一部分患者的肿瘤出现明显缩小,同时整体安全性表现良好。这也让该药在肺癌耐药治疗领域受到广泛关注。


快速报名与咨询通道


如果您或家人满足以下关键条件,请直接联系项目组进行详细评估:


  • 经病理确诊为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

  • 基因检测证实携带EGFR C797S敏感突变(包括 19 号外显子缺失、21 号外显子 L858R 点突变);

  • 既往接受第三代EGFR-TKI(奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼等)治疗期间或之后出现疾病进展;

  • 提供疾病进展后的血液或组织样本(可接受末次TKI 治疗后检测结果);

  • 身体状态良好(ECOG评分 0~1 分),预计生存期>3个月。


若存在以下情况,可能暂不符合入组条件:


  • 既往接受过超过1种EGFR-TKI抑制剂

  • 携带其他驱动基因突变(如T790M、EGFR 20外显子插入、KRAS、ALK、ROS1等);

  • 有颅内出血史或出血体质;

  • 研究者评估的其他不适合参与的情况(如严重基础疾病、活动性感染等)。


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入组患者可获得哪些权益支持? 

凡经筛选符合条件并成功入组的患者,将获得以下医疗支持:


  • 药物费用全免:免费提供研究药物WSD0922-FU ,直至疾病进展或出现不耐受毒性。

  • 检查费用全免:研究期间方案规定的相关检查(如CT、MRI、血常规、生化等)费用由项目组承担。

  • 专家团队管理: 由国内知名三甲医院的肿瘤专家团队进行规范化的定期随访与疗效评估,以此获得比常规诊疗更严密的医学关注。




对于EGFR C797S突变的患者,目前的治疗格局呈现多元化特点,不同的方案适用于不同需求的患者:


  • 含铂双药化疗: 传统的标准后线治疗,副作用相对明显。

  • 双抗/ADC: 如EGFR/MET、PD-1/VEGF双抗及各类ADC药物,通过静脉输液给药,是目前重要的后线治疗手段。

  • “四代”靶向药(本次临床试验): 通过口服给药的方式,特异性阻断C797S突变信号。



作为一款高选择性的口服小分子抑制剂它为那些希望维持居家口服治疗、或不便进行频繁静脉输液的患者,提供了另一种治疗维度。


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对于携带特殊突变的患者,及时进行基因检测、关注临床试验动态,或许能抓住新的治疗机会。觅健科普君也期待这款药物能加速推进临床进程,早日惠及更多患者。



参考文献


[1]Sani Haider Kizilbash et al. First-in-human phase 1 trial of the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary anti-tumor activity of WSD0922-Fu: Initial report from dose escalation cohort.. JCO 41, 3109-3109(2023).

内容制作

温馨提示:本文内容仅供医学科普参考,具体治疗方案需由专业医生根据患者病情、基因检测结果、肿瘤分期等综合评估后制定。请务必遵循医嘱,切勿自行用药或调整治疗方案。封面图片来源:摄图网+稿定设计

责任编辑:觅健科普君


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2026-03-30 17:18:23
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2026-03-30 16:31:13
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