肺癌KRASG12D靶点药物实际应用最新情况揭秘及一个关键解惑

非小细胞肺癌治疗中

KRAS基因的 G12C位点

已经有成熟的口服靶向药:比如氟泽雷塞

也有一些更猛的打法

比如针对G12C靶点的口服靶向药基础上联合

EGFR基因的单抗“西妥昔单抗”

很多人看到这里会很不解

明明在打KRAS基因

为什么会用到EGFR基因的单抗类药物呢

这是不是乱用药呢

这是因为

EGFR是细胞膜表面的受体

当它与配体结合后

会激活下游的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路

而KRAS是通路中紧邻EGFR的关键下游分子

所以上下游一起打就成了一个很好的战略

类似G12C位点

G12D位点的药物临床试验也采取了类似的战略

一位来自肺癌康复圈的患友

参与了尚一项未正式公布结果的临床试验

并分享了治疗过程

初期效果是不错的

不过很快副作用就爆发得比较猛了

出现腹泻、便血

可见肠黏膜表面受损挺严重的

这应该是跟EFGR单抗类药物

对皮肤等黏膜损伤副作用发的特点有关

毕竟EGFR

就是Epidermal Growth Factor Receptor

          表皮          生长因子          受体

针对这个环节的药物很容易出现皮肤和黏膜

的损伤的

看来针对肺癌的KRAS基因

口服靶向药联合上游的EGFR单抗

效果虽猛，但副作用太大

限制了其联合应用的空间

至于口服靶向药联合其他药物的效果与副作用

小编这里就不再详解