艾贝格司亭α注射液是医保药吗

艾贝格司亭α注射液已纳入国家医保目录（2024版），属于乙类谈判药品，协议期至2025年12月31日。医保支付限定条件为：限既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少（ANC≤1.0×10^9/L）的患者。
2026年起，该药品续约进入2025版医保目录，限定支付条件不变，协议期延长至2027年12月31日。
报销比例按参保类型区分：职工医保先自付10%，居民医保先自付20%，剩余部分由统筹基金按比例支付；以北京为例，职工医保患者每周期实际现金支出约120元。

给药时机：必须在化疗结束后24–48小时使用，且距离下一周期化疗≥14天；早于24小时或晚于14天给药均会削弱保护效果。
固定剂量：成人每周期仅需单次皮下注射20mg，不可分次或追加；体重＜45kg者仍用20mg，无需按体重调整。
禁忌重叠：化疗前14天至化疗后24小时内禁用；与细胞毒性药物、左旋苯丙氨酸氮芥或同步放疗需间隔≥48小时。
自我监测：给药后第5–7天复查血常规，若白细胞＞50×10^9/L或出现持续骨痛、左上腹放射痛、呼吸困难、皮疹等，应立即停药并就医。
特殊人群：对活性成分或乳胶过敏、骨髓性白血病伴幼稚粒细胞未减少、严重肝肾心肺功能不全、妊娠期及哺乳期妇女禁用。

成分与性状：重组人G-CSF双分子与IgG2-Fc融合蛋白，分子量93.4kD，无色至淡黄色澄明液体，不含防腐剂，开封后一次性用完。
适应证：成年非髓性恶性肿瘤患者，接受易引起发热性中性粒细胞减少（FN）的骨髓抑制性化疗时，降低感染发生率；不用于外周血造血干细胞动员。
用法用量：每化疗周期单次腹部、上臂外侧或大腿前外侧皮下注射20mg；预充式注射器需提前取出，室温静置≥30分钟，使药液回温至20–25℃，降低局部刺激。
不良反应：发生率≥5%的为骨痛和背痛，其余＜5%；常见乏力、发热、恶心、头痛、转氨酶升高；偶见肌痛、颈痛、给药部位反应、寒战等。
药物相互作用：与化疗药物同时使用可能增加骨髓抑制，需严格遵循间隔时间；与锂盐、糖皮质激素合用可能增强白细胞释放，需监测血象。