注射用德曲妥珠单抗2025年定价
注射用德曲妥珠单抗2025年定价
2025年1月1日起，注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）以谈判药品身份进入新版国家医保目录，医保支付价统一为3480元/瓶（100mg），较2024年的6912元/瓶再降49%，患者自付部分根据各地政策可再减少60%-80%不等 。
2025年1月1日起，注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）以谈判药品身份进入新版国家医保目录，医保支付价统一为3480元/瓶（100mg），较2024年的6912元/瓶再降49%，患者自付部分根据各地政策可再减少60%-80%不等 。
注射用德曲妥珠单抗的功效作用
该药为新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），由曲妥珠单抗、可裂解四肽连接子及拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd按1:8药物抗体比构建，兼具“高活性载药、高稳定性、高肿瘤选择性”三大特点。临床数据显示：
该药为新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），由曲妥珠单抗、可裂解四肽连接子及拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd按1:8药物抗体比构建，兼具“高活性载药、高稳定性、高肿瘤选择性”三大特点。临床数据显示：
- HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗：客观缓解率62.0%，中位无进展生存期18.2个月，超过1/5患者达到完全缓解 。
- HER2低表达（IHC1+或IHC2+/ISH-）晚期乳腺癌：首次证实HER2低表达亦可被ADC精准打击，填补该领域靶向空白 。
- 旁观者效应：DXd可穿透细胞膜，杀伤邻近HER2异质性肿瘤细胞，克服传统抗HER2治疗“表达边界”限制 。
- 生活质量：在总体健康状况、疼痛、躯体及情绪功能等多维度显著优于传统方案，至临床意义恶化时间延长 。
注射用德曲妥珠单抗是哪个厂家生产
药品上市许可持有人为第一三共欧洲有限公司（Daiichi Sankyo Europe GmbH），原液与制剂由德国Baxter Oncology GmbH生产，进口后在国内分包装，属纯进口生物制品 。
药品上市许可持有人为第一三共欧洲有限公司（Daiichi Sankyo Europe GmbH），原液与制剂由德国Baxter Oncology GmbH生产，进口后在国内分包装，属纯进口生物制品 。
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