曲美替尼服药期间饮食需要注意什么
曲美替尼服药期间饮食需要注意什么
空腹服药是核心原则:每日固定时间整片吞服,餐前至少1小时或餐后2小时用足量温水送服,避免食物干扰吸收。
绝对回避葡萄柚及葡萄柚汁——其呋喃香豆素可抑制肠道CYP3A4,使曲美替尼血药浓度骤升,增加皮疹、腹泻等毒性风险。
慎用高脂餐:单次高脂饮食即可延缓达峰时间并升高暴露量,若无法避免空腹,可选择低脂轻食并记录服药-进食间隔,供医生评估是否需要调整剂量。
补服规则:若漏服且距离下一次服药>12h,可立即补服;若≤12h,跳过该次,严禁双倍剂量。
对症支持:轻度致吐方案无需预防性止吐,但若出现恶心,可少量分次进食淡味碳水,避免辛辣、咖啡因及乳制品刺激胃酸分泌。
绝对回避葡萄柚及葡萄柚汁——其呋喃香豆素可抑制肠道CYP3A4,使曲美替尼血药浓度骤升,增加皮疹、腹泻等毒性风险。
慎用高脂餐:单次高脂饮食即可延缓达峰时间并升高暴露量,若无法避免空腹,可选择低脂轻食并记录服药-进食间隔,供医生评估是否需要调整剂量。
补服规则:若漏服且距离下一次服药>12h,可立即补服;若≤12h,跳过该次,严禁双倍剂量。
对症支持:轻度致吐方案无需预防性止吐,但若出现恶心,可少量分次进食淡味碳水,避免辛辣、咖啡因及乳制品刺激胃酸分泌。
曲美替尼2025年定价
美国市场月均费用仍维持约10000美元,与2024年持平;厂家继续提供共付援助,商业保险患者实付额可降至0-50美元/月。
中国医保谈判后2mg×30片包装降至约6500元人民币,较2024年再降12%,但需符合BRAF V600突变阳性黑色素瘤或NSCLC适应症方可报销。
欧洲NHS体系通过风险分担协议,将组合包装(达拉非尼+曲美替尼)日均成本压至约110英镑,较单药采购节约18%,预计2025Q2起执行新价。
价格趋势:MEK抑制剂专利悬崖将在2026-2027年到来,2025年成为原研最后“稳价窗口”,患者援助项目门槛可能进一步放宽以锁定市场份额。
中国医保谈判后2mg×30片包装降至约6500元人民币,较2024年再降12%,但需符合BRAF V600突变阳性黑色素瘤或NSCLC适应症方可报销。
欧洲NHS体系通过风险分担协议,将组合包装(达拉非尼+曲美替尼)日均成本压至约110英镑,较单药采购节约18%,预计2025Q2起执行新价。
价格趋势:MEK抑制剂专利悬崖将在2026-2027年到来,2025年成为原研最后“稳价窗口”,患者援助项目门槛可能进一步放宽以锁定市场份额。
曲美替尼用于什么癌症
一线适应症:BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤,单药客观缓解率约25%,联合达拉非尼可提升至60%以上,中位无进展生存从4.8个月延长至11.4个月。
肺癌领域:BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌获FDA突破性疗法认证,联合方案ORR达63%,中位持续缓解15.2个月,已成为NCCN首选方案。
罕见瘤种:BRAF V600E突变间变性甲状腺癌获批,用于无局部治疗选项的成人患者,使原本中位生存不足6个月的病程延长至>18个月。
探索方向:结直肠癌中联合EGFR单抗可克服反馈激活,Ⅱ期研究DCR 67%;低级别浆液性卵巢癌MEK突变亚型亦见持久获益,2025年预计启动Ⅲ期注册。
肺癌领域:BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌获FDA突破性疗法认证,联合方案ORR达63%,中位持续缓解15.2个月,已成为NCCN首选方案。
罕见瘤种:BRAF V600E突变间变性甲状腺癌获批,用于无局部治疗选项的成人患者,使原本中位生存不足6个月的病程延长至>18个月。
探索方向:结直肠癌中联合EGFR单抗可克服反馈激活,Ⅱ期研究DCR 67%;低级别浆液性卵巢癌MEK突变亚型亦见持久获益,2025年预计启动Ⅲ期注册。
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