塞纳帕利正式纳入国家医保目录，卵巢癌维持治疗迎来普惠新机遇

在妇科恶性肿瘤领域，卵巢癌因早期症状隐匿、复发率居高不下、约70%患者在3年内复发被称为“妇科癌王”^[1]，严重威胁着女性的生命健康。长期维持治疗是临床公认降低卵巢癌复发风险的核心手段，然而，此前多款创新靶向药物高昂的治疗成本，让不少患者陷入“想治却治不起”的困境，只能在疗效与经济压力间艰难抉择。

PARP抑制剂塞纳帕利正式纳入国家医保目录，这意味着国内卵巢癌患者将以更亲民的价格获得这款最新的治疗药物，曾经的“用药难、用药贵”的问题得到更好的解决。

塞纳帕利是我国自主研发的一款高效PARP1/2抑制剂，于2025年1月14日获批上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗,中国临床肿瘤学会^[2]、中国抗癌协会卵巢癌专业委员会^[3]和中华医学会妇科肿瘤学分会^[4]三大权威专业学会，所发布的最新版卵巢癌诊疗指南，均推荐塞纳帕利作为一线维持治疗方案。

晚期卵巢癌患者的治疗目标是延缓复发，并获得更长的生存时间及更好的生活质量。这款创新型1.5代PARP抑制剂的问世，为临床提供了全新优选治疗方案，让患者活得更好、更久。

 觅友问

我听说PARP抑制剂能用于卵巢癌维持治疗，但又怕贫血、血小板减少这些副作用，还担心疗效不持久，塞纳帕利能改善这些问题吗？

科普君

 觅友问

我没有携带BRCA基因突变，总担心传统的PARP抑制剂治疗效果不好，后续病情会反复，现在如何选择治疗方案？  

科普君

您别太焦虑，Ⅲ期FLAMES研究证实塞纳帕利对携带BRCA突变和未携带BRCA突变的患者均具有明确的一线维持治疗疗效，相较于安慰剂，能够降低全人群57%的疾病进展或死亡风险；

根据Ⅲ期FLAMES研究随访数据预计,塞纳帕利治疗的中位无进展生存期（mPFS）将长达 40个月左右，明显优于其他PARP抑制剂。

塞纳帕利获批用于全人群一线维持治疗，且可医保报销。

 觅友问

塞纳帕利会不会出现严重的身体不适啊？我之前听病友说有的药会让血象降低，还会恶心呕吐，我有点害怕影响正常生活，甚至得停药。

科普君

血液学毒性是PARP抑制剂常见的不良反应，比如可能出现白细胞、血小板等血象指标的波动；FLAMES研究数据显示，塞纳帕利安全性表现出色，多数发生血液学不良反应的患者通过剂量调整或对症处理后均可继续治疗。

而且，相较于同类药物，塞纳帕利的非血液学毒性发生率更低，像恶心、呕吐、腹泻等消化道不良反应也更为少见，更有利于长期用药，且患者的生活质量也会更高。

综合来看，塞纳帕利因不良反应导致的停药率仅为4.4%，高达95.6%的患者可以持续用药。因此，用药期间请遵医嘱定期监测您的血象及身体状况，若出现不适也请及时告知医生，以便尽早干预处理，无需过度紧张。

医保落地的核心价值，最终要体现在患者身上。塞纳帕利纳入医保后，卵巢癌患者的治疗现状将发生实实在在的改变。

费用压力和不良反应是影响患者治疗依从性的两大因素。塞纳帕利本身安全性良好，即使出现不良反应，也可以进行多次剂量调整，保证患者持续用药；加之医保报销后患者经济负担减轻，有效减少了患者因“治不起”或“不能持续用”而自行停药的现象，总体的患者获益将显著提升。

卵巢癌的反复复发不仅让患者承受着身体上的痛苦，更带来巨大的心理压力和生活困扰。塞纳帕利通过有效延缓复发，让患者能够减少因复发导致的频繁住院、化疗等治疗过程，身体痛苦大幅减轻。同时，病情的稳定让患者有更多时间回归正常生活，重新投入工作、陪伴家人，心理状态和生活质量得到全面改善。

此次塞纳帕利成功纳入国家医保目录，对国内卵巢癌患者是重大福音，将显著降低用药门槛和经济负担，提升治疗可及性，期待其为更多患者带来生存获益。