注射用盐酸吉西他滨1月1日能纳入医保吗
注射用盐酸吉西他滨1月1日能纳入医保吗
2025年新版国家医保目录于2025年1月1日起执行,吉西他滨(含注射用盐酸吉西他滨)被正式列入医保乙类,报销范围限定为“局部进展期或转移性非小细胞肺癌、转移性胰腺癌、复发或难治性卵巢癌”三大适应证。
- 限定支付条件:必须提供病理报告或分子诊断证据,且由二级及以上医疗机构肿瘤专科医生处方。
- 报销比例:职工医保约70%,居民医保55%—60%,各地可上下浮动5%。
- 流程提示:首次使用前需在医保系统备案,并同步上传用药方案,否则出院结算时将被拒付。
注射用盐酸吉西他滨的使用说明
成分与性状:白色冻干粉,每瓶标示量以吉西他滨计0.2g或1.0g,辅料为甘露醇、醋酸钠,不含防腐剂。
适应证:
适应证:
- 局部进展期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线或维持治疗;
- 转移性胰腺癌的联合化疗;
- 复发或难治性卵巢癌的二次铂类方案。
禁忌与警示:
- 绝对禁忌:对吉西他滨过敏、妊娠及哺乳期、严重骨髓抑制(中性粒细胞<1.5×10⁹/L、血小板<100×10⁹/L)。
- 相对谨慎:肝功能Child-Pugh B级以上、既往接受过盆腔放疗、合并华法林抗凝者需调整剂量并加强监测。
注射用盐酸吉西他滨用法用量
标准剂量:1000mg/m²,静脉滴注30min,每周1次,连续3周→停1周,28天为1周期;若联合顺铂,则吉西他滨第1、8天给药,顺铂第1天给药,21天为1周期。
剂量调整:
- 血液学毒性:中性粒细胞0.5–0.99×10⁹/L或血小板50–99×10⁹/L时减量25%;中性粒细胞<0.5×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L则停药直至恢复。
- 非血液学毒性:出现WHO 3级及以上恶心、呕吐、皮疹,暂停用药并给予对症处理,恢复后减量20%。
配制与保存:
- 溶媒选择:先用0.9%氯化钠注射液5ml溶解,再稀释至总体积使终浓度≤40mg/ml;禁止冷藏,室温下24h内用完,超出时间或出现结晶即弃用。
特殊人群:
- ≥65岁患者无需调整起始剂量,但需每周复查血常规;
- 儿童安全性和疗效尚未确立,不推荐使用;
- 轻-中度肾功能不全(CrCl 30–80ml/min)按800mg/m²起始,重度(CrCl<30ml/min)禁用。
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