顺铂注射液效果怎么样
顺铂注射液效果怎么样
顺铂注射液对实体瘤的客观缓解率可达30%-60%,在睾丸癌、卵巢癌、头颈部鳞癌中常作为一线方案的核心药物。
联合紫杉醇或5-FU时,中位无进展生存期可延长2-4个月,总生存期较单药提高10%-15%。
耳毒性与肾毒性呈累积性:耳毒性发生率在儿童约40%-60%,成人15%-30%;肾毒性若未规范水化,第2疗程后血肌酐升高>1.5倍上限者可达20%-30%。
水化利尿方案(0.9%氯化钠注射液≥2L+甘露醇或呋塞米)可将急性肾损伤风险从25%降至5%以内。
神经毒性表现为手套-袜套样感觉异常,累积剂量>300mg/m²时发生率接近50%,部分患者停药后仍进行性加重。
血液学毒性以中性粒细胞减少为主,Ⅲ-Ⅳ度发生率约15%-25%,呈剂量依赖性,与卡铂联用时可升至35%。
恶心呕吐在不用5-HT3受体拮抗剂的年代,急性呕吐发生率>90%,现代三联止吐方案(5-HT3+NK1+地塞米松)可降至20%以内。
疗效预测尚缺统一标志,ERCC1高表达者反应率下降,但临床尚未常规检测;循环肿瘤DNA动态监测可能提前2-4周提示进展。
联合紫杉醇或5-FU时,中位无进展生存期可延长2-4个月,总生存期较单药提高10%-15%。
耳毒性与肾毒性呈累积性:耳毒性发生率在儿童约40%-60%,成人15%-30%;肾毒性若未规范水化,第2疗程后血肌酐升高>1.5倍上限者可达20%-30%。
水化利尿方案(0.9%氯化钠注射液≥2L+甘露醇或呋塞米)可将急性肾损伤风险从25%降至5%以内。
神经毒性表现为手套-袜套样感觉异常,累积剂量>300mg/m²时发生率接近50%,部分患者停药后仍进行性加重。
血液学毒性以中性粒细胞减少为主,Ⅲ-Ⅳ度发生率约15%-25%,呈剂量依赖性,与卡铂联用时可升至35%。
恶心呕吐在不用5-HT3受体拮抗剂的年代,急性呕吐发生率>90%,现代三联止吐方案(5-HT3+NK1+地塞米松)可降至20%以内。
疗效预测尚缺统一标志,ERCC1高表达者反应率下降,但临床尚未常规检测;循环肿瘤DNA动态监测可能提前2-4周提示进展。
顺铂注射液怎么用
成人单药经典方案:
① 20mg/m²静脉滴注,第1-5天,每3-4周重复;
② 30mg/m²静脉滴注,第1-3天,每3-4周重复;
③ 高剂量80-100mg/m²一次滴注,必须配合水化利尿,每3-4周1次。
高剂量流程:
① 20mg/m²静脉滴注,第1-5天,每3-4周重复;
② 30mg/m²静脉滴注,第1-3天,每3-4周重复;
③ 高剂量80-100mg/m²一次滴注,必须配合水化利尿,每3-4周1次。
高剂量流程:
- 输注前12h开始0.9%氯化钠注射液2L持续静滴;
- 顺铂稀释于0.9%氯化钠注射液250-500ml,避光2h滴完;
- 输注后维持0.9%氯化钠注射液1-1.5L+20%甘露醇100ml或呋塞米20mg静推,保证24h尿量>100ml/h。
动脉灌注用于肝癌或盆腔肿瘤介入治疗,剂量40-50mg/m²,4周1次,需同静脉水化。
胸腹腔灌注恶性积液,常用30-60mg/次,灌注后变换体位使药物均匀分布,每周1次,可连用2-3次。
儿童剂量分两层: - 单药50-120mg/m²每3-4周,或15-20mg/m²/d×5天;
- 联合方案不超过单药极量,必须按体表面积精细计算并稀释于0.9%氯化钠注射液。
禁止与铝制品接触,否则形成黑色氧化铝沉淀,降低药效并增加栓塞风险;输注管路、针头、泵均为非铝材质。
配制后稳定性:室温下4h内用完,4℃避光可延至24h,超时铂类水解产物升高,毒性增加而疗效下降。
顺铂注射液成分
活性成分为顺铂(cisplatin),化学名顺式-二氯二氨合铂(II),分子式Pt(NH₃)₂Cl₂,分子量300.05。
结构特点:中心铂原子与两分子氨、两分子氯呈顺式配位;氯离子在体内水解释放后,铂与DNA鸟嘌呤-N7位形成1,2-链内交联,阻断复制与转录。
制剂规格:
结构特点:中心铂原子与两分子氨、两分子氯呈顺式配位;氯离子在体内水解释放后,铂与DNA鸟嘌呤-N7位形成1,2-链内交联,阻断复制与转录。
制剂规格:
- 2ml:10mg;
- 6ml:30mg;
- 冻干粉50mg/瓶,配0.9%氯化钠注射液后成1mg/ml淡黄色澄明液体。
辅料仅含注射用水与微量氯化钠用于调节等渗,不含防腐剂;pH约4-5,偏酸环境减少铂水解,保证有效期。
避光原因:顺铂见光后氯配位被水取代,生成无活性且高毒的反式-二水合铂,故从生产到输注全程需棕色瓶+避光袋。
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