常用药,竟成骨质疏松的“隐形推手”?

常用药,竟成骨质疏松的“隐形推手”?
靳雅婷
医学界消化肝病频道
2025年10月15日 19:03
湖南
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每天学个热搜药
骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织微结构破坏为特征的全身性骨骼疾病,表现为骨脆性增加和骨折风险升高。据估算,我国骨质疏松症患者近7000万,骨量减少者已超过2亿人,且骨折的发生率随着年龄增长显著上升,尤其是髋部、脊柱和腕部骨折,严重影响患者的生活质量。
骨质疏松症的病因复杂,可分为原发性和继发性两大类。原发性骨质疏松主要与年龄、性别(尤其是绝经后女性)和遗传因素相关,而继发性骨质疏松则常由某些疾病或药物引起。长期使用某些药物是继发性骨质疏松的重要病因之一。这些药物通过干扰骨代谢的动态平衡,抑制骨形成或促进骨吸收,导致骨密度(BMD)下降,最终增加骨折风险。
本文将系统梳理与骨量丢失和骨折风险升高相关的药物,帮助临床医生更好地理解这些药物的潜在风险,并在治疗原发疾病的同时,采取有效措施保护患者的骨骼健康。
1抗惊厥治疗(苯妥英,卡马西平,苯巴比妥和丙戊酸)
抗惊厥药物(如苯妥英,卡马西平,苯巴比妥和丙戊酸)广泛用于治疗癫痫和其他神经系统疾病。这些药物通过诱导肝酶,加速维生素D的代谢,导致25-(OH)-维生素D浓度降低,从而影响钙的吸收和骨矿化,最终导致骨密度(BMD)下降和骨折风险增加。
2抗逆转录治疗(ARVT)
主要包括核苷/核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)(齐多夫定,去羟肌苷,拉米夫定和替诺福韦)和蛋白酶抑制剂(PI)(奈非那韦,茚地那韦,沙奎那韦和落匹那韦)。这些药物通过增加破骨细胞活性和降低成骨细胞活性,导致骨吸收增加和骨形成减少,最终导致BMD下降。尤其是NRTI的影响更为显著。
3芳香化酶抑制剂(来曲唑阿那曲唑
芳香化酶抑制剂(如来曲唑,阿那曲唑)主要用于乳腺癌的治疗。但其通过抑制雌激素合成,显著降低雌激素浓度,导致BMD下降和骨折风险增加。
4呋塞米
呋塞米是一种利尿剂,用于治疗水肿和高血压。呋塞米通过增加钙的肾脏消除,导致骨折风险增加。
5皮质类固醇(长期口服治疗)
皮质类固醇(如泼尼松)广泛用于治疗炎症性和免疫性疾病,但其对骨代谢的负面影响尤为显著。长期使用皮质类固醇会导致BMD下降和骨折风险增加,其机制包括增加骨吸收和减少骨形成,且这种影响具有剂量和时间依赖性。
6促性腺激素释放激素激动剂或类似物(如亮丙瑞林,戈舍瑞林
这些药物用于治疗前列腺癌、乳腺癌和子宫内膜异位症等。通过减少性激素分泌,导致BMD下降和骨折风险增加。
7普通肝素(UFH)或低分子肝素(LMWH)
肝素类药物用于预防和治疗血栓形成。长期使用(如>6个月)后,肝素类药物会减少成骨细胞复制,增强破骨细胞功能,导致BMD下降和骨折风险增加,尤其是UFH的影响更为显著。
8醋酸甲羟孕酮
醋酸甲羟孕酮用于避孕和治疗子宫内膜异位症。该药物使雌激素浓度降低,与BMD下降相关,但无明确的骨折资料。停药后BMD下降可能恢复。
9质子泵抑制剂(长期治疗)
质子泵抑制剂(如奥美拉唑)用于治疗胃酸相关疾病。长期使用质子泵抑制剂会抑制胃酸分泌,影响钙的吸收,导致BMD下降和骨折风险增加。
10选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)
SSRIs(如氟西汀、舍曲林)是治疗抑郁症和焦虑症的常用药物。这类药物会降低成骨细胞活性,导致BMD下降和骨折风险增加。
11噻唑烷二酮类(罗格列酮)
噻唑烷二酮类药物用于治疗2型糖尿病。这些药物通过降低成骨细胞功能,导致BMD下降和骨折风险增加。
12甲状腺激素——过度补充
甲状腺激素用于治疗甲状腺功能减退。但过度补充会导致骨吸收增加,导致BMD下降和骨折风险增加,尤其是当促甲状腺激素(TSH)浓度<0.1 mIU/L时,危险性增加。
13维生素A——过量摄入(>1.5mg视黄醇成分)
维生素A是维持视力和免疫功能的必需营养素。过量摄入维生素A会使成骨细胞活性降低,增加破骨细胞活性,进而导致BMD下降和骨折风险增加。
多种药物通过不同机制影响骨代谢,导致骨质疏松或骨折风险增加。临床医生在开具这些药物时,应充分评估患者的骨密度和骨折风险,必要时采取预防措施,如补充钙和维生素D、使用抗骨质疏松药物等。通过了解这些药物的作用机制,医生可以在治疗原发疾病的同时,更好地保护患者的骨骼健康,减少骨质疏松及其相关骨折的发生。

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