吉非替尼的医保适用人群有哪些

吉非替尼的医保适用人群

• 具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者：这类患者在使用吉非替尼治疗前，需通过国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法确认存在上述基因突变。
• 一线治疗患者：吉非替尼联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于具有上述基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。

吉非替尼治疗效果

• 客观缓解率与疾病控制率：在一项针对晚期肺腺癌患者的研究中，吉非替尼的客观缓解率为38.2%，疾病控制率（CR PR SD）为65.5%，中位肿瘤进展时间为7.2个月。
• 生存获益：在具有EGFR基因突变的患者中，吉非替尼治疗的中位生存时间（MST）显著延长，例如在女性、非吸烟者和腺癌患者中，MST可达到17个月。
• 特定人群的优势：在IPASS研究中，吉非替尼在未经治疗的亚洲非吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者中显示出比传统化疗更优的无进展生存期（PFS）。

埃克替尼有哪些副作用

• 非常常见副作用（≥1/10）：腹泻、呕吐、恶心、皮肤反应（如痤疮样皮疹，有时会发痒伴有干燥和/或破裂）、食欲不振、虚弱、嘴巴发红或疼痛、血液中丙氨酸转氨酶水平升高。
• 常见副作用（≥1/100）：口干、眼睛干燥、发红或发痒、眼睑红色和酸痛、指甲出现问题、脱发、发烧、出血（如鼻血或尿血）、尿液中出现蛋白质、血液中胆红素和天冬氨酸转氨酶水平升高、血液中肌酐水平升高、膀胱炎。
• 严重副作用：虽然较为罕见，但需警惕间质性肺病的发生。