乳腺癌质子治疗的临床实践模式与趋势(上)
国际调研结果:乳腺癌质子治疗的临床实践模式与趋势(上)
原创
ProtonCN
质子中国
2025年05月19日 17:05
北京
1人
在过去的二十年中,随着全球质子中心的不断扩展,质子治疗(PBT)技术变得越来越普及。与此同时,PBT技术不断进步,治疗更复杂疾病类型和更大体积肿瘤的能力也得到了提升。笔形束扫描技术、基于CT的图像引导技术的更标准化应用、鲁棒性优化工具的改进以及运动管理能力的增强等创新,使得PBT的应用范围得以扩大。在乳腺癌治疗中,这些技术进步能够优化靶区覆盖,同时减少对心脏和肺部的剂量。多野优化PBT和调强质子治疗(IMPT)是另一项最新进展,它能够更精确地控制PBT的点剂量分布,包括对皮肤的剂量控制,从而减少皮肤的过量剂量并减轻传统PBT技术中常见的放射性皮炎水平——这一进展对乳腺癌放疗具有特别的价值。为确定PBT在乳腺癌治疗中的应用现状,了解实践模式的演变,为后续调查提供基准数据,PTCOG乳腺癌分委会开发了一个包含29个问题的问卷,并将问卷回收结果和相关分析发表在近期的Clinical and Translational Radiation Oncology杂志。点击左下角“阅读原文”获取全文。
一、研究方法问卷共包括29个问题,涵盖PBT在乳腺癌治疗中的总体应用、技术、患者选择标准、剂量分割方案和临床试验参与等五个主题,包括23个选择题和6个开放式问答。问卷发给了2023年6月前所有在PTCOG登记状态为“运营中”的质子中心。
二、研究结果接收问卷的79家机构覆盖全球19个国家和地区。共有28个机构给予了有效回应(回应率35% ),分别来自15个美国中心(54% )、8个欧洲中心(29% )和5个亚洲中心(18% ),见图1。
图1.全球受访质子中心按机构类型分布。蓝色表示学术机构,红色表示私人诊所/其他。
总体应用从2006年到2023年,这28家机构逐步开业,并开始治疗乳腺癌患者。各地区情况如图2所示。图2. 每年运营的受访质子中心数量(A)以及治疗乳腺癌患者的质子中心数量(B)
在问卷调查之时,28家机构中的26家积极开展乳腺癌的质子治疗。其中,与欧洲和亚洲相比,美国各中心治疗的乳腺癌患者数量更多。23家机构可以同时提供质子治疗和光子治疗,在这些中心中,质子治疗乳腺癌患者的比例各异,12家机构中的1% -9% 、4家机构中的10% -24% 、以及5家机构中超过25% 的乳腺癌患者使用了质子治疗。
适应证及分割方案最常见适应证为乳腺/胸壁联合淋巴结引流区域照射(RNI)(图4)。16家机构(57% )有超过50% 的乳腺癌患者在接受PBT时进行了乳腺/胸壁照射联合RNI。接受RNI的患者中,61% 的中心报告75% 及以上的RNI方案包含内乳淋巴结(IMN)照射。对于乳腺/胸壁联合RNI,12个中心(43% )倾向于采用中等大分割(15-20次),11个中心(39% )采用常规分割(25-30次),5个中心(18% )则通常不使用PBT进行RNI。这也存在区域差异,如欧洲的大多数中心(88% )倾向于采用大分割方案进行RNI,亚洲为50% ,美国为21% (p=0.003;见补充表2)。图4. 受访中心乳腺癌患者接受RNI的比例
补充表2. 按大洲划分的调查问题答复情况
75% 的中心在需要再程放疗时使用PBT治疗乳腺癌。
部分乳腺照射(PBI)是PBT最少见的适应证,13个中心(46% )报告称没有患者在需要PBI时使用PBT。在乳腺癌治疗中,姑息性PBT很少使用。
患者选择与临床试验参与常用的患者选择策略包括临床医师判断/患者偏好、计划比较、机构指南和DVH模型。其中美国和亚洲更倾向于使用计划比较和临床医师判断/患者偏好,而欧洲的各中心则倾向于使用DVH模型和遵照本机构指南。质子治疗乳腺癌的患者参与临床研究的比例很高,在近40% 的中心中,超过75% 的乳腺癌患者入组临床试验。还有50% 的中心的乳腺癌患者入组率超过50% 。保险未覆盖是多数机构未能将质子治疗用于乳腺癌患者的主要原因。
技术选择大多数中心(89% )使用笔形束扫描技术(PBS),86% 的中心采用CT引导下的治疗。可用设备时间、PBS和CT图像引导的可用性影响了机构是否愿意为患者选择质子治疗。(质子中国 编译报道)
下一期,将为大家分享研究讨论与结论部分,敬请期待。
校审专家:上海泰和诚肿瘤医院/上海美中嘉和肿瘤门诊部 余湛博士
参考文献:Choi JI, Hardy-Abeloos C, Lozano A, et al. PTCOG international survey of practice patterns and trends in utilization of proton therapy for breast cancer. Clin Transl Radiat Oncol. 2024 Aug 27;48:100847.
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