瑞康曲妥珠单抗有效的表现是什么

瑞康曲妥珠单抗在治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著的疗效。根据RECIST v1.1标准，独立审查委员会（IRC）评估确认的客观缓解率（ORR）为73.4%，中位无进展生存期（PFS）为11.5个月。此外，在既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌患者中，全剂量组的疾病控制率（DCR）高达90.5%，中位缓解持续时间（DOR）为10.3个月。在4.8mg/kg剂量组中，ORR为41.9%，DCR为95.3%，中位DOR为13.7个月。

在HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗中，瑞康曲妥珠单抗也表现出良好的疗效。在一项开放标签、随机、Ⅱ期临床研究中，瑞康曲妥珠单抗单药治疗组的病理完全缓解（pCR）率达到45.4%，客观缓解率（ORR）为79.1%，中位无进展生存期（mPFS）达20个月。

瑞康曲妥珠单抗的起效时间因个体差异和疾病类型而异。在治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究中，中位无进展生存期（PFS）为11.5个月。这意味着部分患者在治疗后的11.5个月内仍未出现疾病进展，表明瑞康曲妥珠单抗在这一时间段内仍能发挥显著的疗效。然而，这并不意味着所有患者都会在这一时间点之前起效，部分患者可能在更早的时间点就观察到疗效。

瑞康曲妥珠单抗的起效时间因患者个体差异、疾病类型和治疗方案而异。在治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究中，部分患者在治疗后的11.5个月内仍未出现疾病进展。这表明瑞康曲妥珠单抗在这一时间段内仍能发挥显著的疗效。在4.8mg/kg剂量组中，中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，这进一步说明部分患者可能在治疗后的8.4个月内仍能保持疾病稳定。

需要注意的是，瑞康曲妥珠单抗的疗效评估通常需要结合多种指标，如客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和缓解持续时间（DOR）。患者在接受治疗后，应定期进行影像学检查和实验室检测，以评估治疗效果。如果在治疗过程中未观察到明显的疗效或出现疾病进展，应及时与医生沟通，调整治疗方案。