母亲与肺癌抗争的两年
2023年1月16日,一个普通的日子,却成为我们家庭的分水岭。妈妈身体一直比较好,起初以为是新冠病毒感染咳嗽的,因为那会全国放开了,很多人都感染了,包括我、老婆和小孩也感染了,咳嗽了一两周才慢慢好转。弟弟告诉我最近妈咳嗽厉害,去医院输液几天不见好转,我说让妈去拍个CT看看吧。CT拍完2小时后,我问弟弟报告出来没有,其实报告已经出来了,但他却不敢告诉我。一直追问着到第二天才跟我说:医生说母亲肺上有个很大的占位肺癌概率很大。那一刻,仿佛天塌地陷,恐惧和无助如潮水般涌来。我不停的网上查资料,不停的安慰自己这一定是误诊,癌胚抗原67不一定是癌症,肺部占位有可能只是炎症。但我还是快速挂了个贺州市人民医院的肿瘤专家号。第二天一早弟便骑着车带妈来到了医院。妈妈看到了是肿瘤科,满脸沮丧瞬间变了个人似的,说不想看了,如果查出来了也是医不好的,不想连累你们。
我不停得跟弟打电话你跟妈说不可能是的,即使是应该也是早期,手术了就完全好的,我们朋友她大姨也是肺癌,手术之后现在已经5年过去了还是好好的。我不停的在查全国哪个医院治疗肺癌领域最强,哪些专家最好,他们简介我挨个挨个的搜了看。我妹知道后瞬间哭了,虽然还没有确诊,但通过查资料她已经知道不是普通感冒了。她和我老婆也在不停的找医院,医生。在这过程中母亲的报告单出来了,右肺上叶尖段占位,两肺多发结节,考虑周围型肺癌伴肺内多发转移。这时感觉天真的塌了,我知道多发转移代表的是什么意思。妈妈看了报告瞬间哭了,弟弟说妈妈不想治了。回到家后我爸知道了,沉默不语,不知道怎么办,一边怕连累我们,一边害怕失去我妈。
此时我和妹都想在自己所在的城市治疗,我这查了成都华西医院,她查了长沙湘雅医院。离除夕就只有3天了,不能耽误了,我在电话里头不停的说孩子们不能没有妈妈,要相信现在医疗水平,钱不用担心,我们三兄妹能支撑起这个家,钱没了可以赚,人没了就真的没了。最终妈妈是听进去了,还是同意了治疗,但不想去长沙,怕连累女儿,担心女婿会有意见。我跟妹妹商量后征求妈的意见给妈买了第二天到成都的高铁票。第二天一早带着妈来到华西医院,医生看了之前的报告单快速开了PET-CT,让去挂廖正银医生号做穿刺。廖正银医生号太难挂到了,之前就让黄牛挂过,这个时候更加难了,马上就过年了。无奈之下查到成都市三医院呼吸内科可以做穿刺,立马挂了李医生的号,来到三医院很快就把穿刺预约上了,在过年期间妈妈每天晚上都在不停的咳,整夜未眠。好转大年初五医生上班第一天开始做穿刺,穿刺并不是那么顺利,穿刺完成10分钟左右,妈妈晕过去了,在急诊室抢救了大概半小时后慢慢恢复。医生说可能是身体虚弱或胸膜反应引起的让不用担心,随时观察着就可以了。穿刺完成就送病理,三天左右病理结果出来了肺腺癌晚期。这也是我们一直不想得到的结果,但它依然还是来了。没有选择了,那就让我们勇敢的去面对吧。
医生告诉我们中国女性肺腺癌患者50% 都是EGFR突变,可以进行基因检测进行靶向治疗。我知道靶向治疗,效果好副作用小,但会耐药。有部分患者5年来一直吃靶向药,我希望我妈也能像他们一样。于是我们果断选择基因检测,大概一周左右结果出来了,EGFR21外显子,PL858R突变,丰度80% 。我们幸运的配上靶向药,因为有脑转,在医生建议下采用了奥希替尼。服用奥希替尼两天后咳嗽就缓解很多了,一个星期奇迹般的就不咳嗽了。这时我们一家总算松了一口气。妈妈也变得积极乐观了许多,以前的妈妈总是操不完的心。现在我告诉她以后不要为我们操心了,我们已经都长大了,应该由我们来照顾您了。任何事情都看淡一点,生活让它慢起来,遇到事情不要着急,慢慢来,这样心情才能平稳,病就会慢慢离我们远去。这两年时间母亲变化了好大,不爱发脾气了,她也变得爱笑了,我们的生活也慢下来了。她经常嘴里会说生了我们三个值了。她会努力的陪着我们一直走下去。
治疗的过程漫长而艰辛。起初,母亲接受了奥替希尼靶向药治疗。药物的副作用让她饱受折磨,口腔溃疡、起皮疹,但她从未抱怨过一句。每次去医院复查,她都带着微笑,仿佛那些痛苦从未发生过。她总是说:"只要能多陪你们一天,再苦我也愿意。"靶向药治疗的效果很好,肿瘤得到了控制。但随着时间的推移,耐药性开始出现,病情出现了反复。CT显示肿瘤变大了,我们再次来到三医院再次做穿刺。但结果让我们很意外很难受,这次病理结果变成小细胞。
小细胞没有靶向,但对化疗很敏感,在医生建议我们尝试免疫联合化疗,这是一种更为激进的治疗方案卡铂+替雷利珠单抗,副作用也更为强烈。母亲没有丝毫犹豫,毅然接受了新的挑战。化疗的日子是煎熬的。母亲的头发大把大把地脱落,身体虚弱得连走路都困难。但她依然保持着乐观的心态,甚至开玩笑说:"这下可省了理发钱。"她的坚强感染了我们每一个人,让我们在面对困境时也能保持希望。
这两年来,母亲不仅在与病魔抗争,也在用自己的方式诠释着生命的意义。她开始主动与病友交谈,用自己的经历鼓励其他病友。母亲的坚强和乐观,让我们看到了生命的韧性。她用自己的行动告诉我们,即使面对绝境,也不要放弃希望。生命的意义不在于长短,而在于如何度过每一天。
如今,母亲依然在接受治疗,病情也时有反复。但我们已经不再恐惧,因为我们知道,只要有爱和希望,就没有什么困难是无法克服的。母亲用她的生命,教会了我们勇敢、坚强和感恩。
这两年的抗癌历程,是一段充满挑战和艰辛的旅程,但也是一段充满爱和希望的旅程。母亲用她的坚韧和乐观,为我们树立了榜样,也让我们更加珍惜生命中的每一天。未来的路依然充满未知,但我们相信,只要有母亲在,我们就有了前进的动力。我们会继续陪伴她,与她一起面对未来的挑战,共同创造更多美好的回忆。
生命无常,但爱永恒。母亲的事件,将永远激励着我们,勇敢地面对生活中的每一个挑战,珍惜生命中的每一个瞬间。
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无奈的单车7103加油
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2025-02-19 10:15:19 有用(1)
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加油💪
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2025-02-21 08:57:41 有用(0)
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一定会好的-坚信加油!祝好。长长久久!
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2025-02-19 15:22:30 有用(0)
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忐忑的小虾米加油
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2025-02-21 18:47:32 有用(0)
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新药不断研发成功,希望坚持下去,妈会长久陪着孩子们!
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2025-02-19 17:00:21 有用(0)
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加油,我爸也是858,一年了
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2025-02-19 19:26:01 有用(0)
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树洞君加油
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2025-02-20 11:36:51 有用(0)
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平平an我也是2023年2月确诊肺腺858 突变,目前两年了,一起加油!
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2025-02-20 12:05:41 有用(0)
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2025-02-19 21:40:31 有用(0)
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下一年加油
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2025-02-19 10:15:10 有用(0)
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加油
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2025-02-19 22:00:25 有用(0)
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加油💪💪加油
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2025-02-19 11:00:36 有用(0)
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加油
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2025-02-19 22:19:13 有用(0)
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明理的企鹅4093我老公也是858晚期,已经5年零5个月了
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2025-02-20 14:02:40 有用(0)
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务实的鸵鸟8508加油!我母亲也是858,现在回天乏力,卧床在家静养。哎,愿天下无癌!
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2025-02-20 02:35:28 有用(0)
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快乐的包子感动
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2025-02-19 12:42:30 有用(0)
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加油
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2025-02-19 13:10:16 有用(0)
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加油
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2025-02-19 13:14:25 有用(0)
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包容的苦瓜加油吧,我老爸24年8月确诊小细胞中晚期,方案就是铂类% 2B依托泊苷和替雷利珠单抗,从第二次化疗开始,我还给他去中医院抓中药来煲,现在暂时控制的还行,
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2025-03-23 10:13:13 有用(0)
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老实的花生8075加油
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2025-02-25 09:37:26 有用(0)
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家人身体健康加油!
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2025-04-01 07:47:38 有用(0)
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让烦恼随风去艰辛,加油
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2025-02-19 14:44:57 有用(0)
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加油!
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2025-02-20 06:56:10 有用(0)
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






