19年的今天吃下第一颗阿法替尼
9月3日，今天是吃靶向药5年，19年的今天吃下第一颗阿法替尼，当时也没想过5年后会怎么样，害怕各种转移，现在看来，除了脑膜转移，其他的好像都要好一些。最近还是老样子，不好不坏，也没有去做鞘注，这个月再看吧。也有病友没有明显症状就不做了，等症状出来再重新做。羡慕一种药吃好多年的病友，但是细细想来，除了去年8月以后脑膜转移出现的各种症状折磨人，之前总体来说爸爸也没有吃太多苦头。
当时只道是寻常，欲回首时已阑珊。人生就是这样吧，珍惜当下！
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心怀希望 就一定会有奇迹推迟鞘注，脑脊液指标有变化吗
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2024-10-02 15:12:48 有用(0)
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加油！未来可期～～祝越来越好！
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2024-09-08 08:03:29 有用(0)
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月下蓝加油！
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2024-09-05 12:22:58 有用(0)
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暖暖的阳光9866现在吃什么药呢
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2024-09-09 18:10:55 有用(0)
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俭朴的领带2146加油！越来越好！
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2024-09-07 07:03:39 有用(0)
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高小小鳞癌么
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2024-09-07 07:07:17 有用(0)
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理想四寻很幸运了！
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2024-09-04 10:08:07 有用(0)
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云越北北一直吃阿法替尼吗
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2024-09-11 10:13:57 有用(0)
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热情的葡萄3368你们是什么突变
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2024-10-01 19:39:50 有用(0)
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Idylle请问您cea正常吗？我们家半年来cea从2升到4了，我们吃了奥西2年
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2024-10-06 10:49:44 有用(0)
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爸爸平安无事加油！
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2024-09-03 12:09:23 有用(0)
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微笑的长颈鹿77855年不容易了
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2024-09-15 19:39:54 有用(0)
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觅友_小玉加油加油，祝越来越好！
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2024-09-09 13:54:36 有用(0)
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一定会好的-坚信加油！祝好。
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2024-09-03 13:05:01 有用(0)
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笑看人生8加油！
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2024-09-21 08:38:50 有用(0)
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