第三次化疗(红药水)

2024-8-21,今天开始第三次化疗了。

先说说第二次化疗的副作用,我是双周一疗法,二疗后出院的第一周,基本没有什么副作用,一切都很顺利,很轻松,还吃了辣(湘菜)(当然,睡眠质量依旧不好)。

结果,到了第二周,慢慢出现副作用了。

1.  口腔炎/咽炎。右上整排牙龈都发炎了,除了痛,感觉牙齿不是自己的,无法咬合和咀嚼,一直持续到第三次化疗住院。

咽炎的不适,在于一直感觉喉咙噎住了,不断喝水都无法缓解,喝水都噎着,固体的食物除了牙齿无法咀嚼外,喉咙也很难咽下去,流质食物是最佳选择。

建议化疗前的病友,先去口腔医院洗牙治疗一下口腔问题,这样对后面的化疗有益无害。

医生说这是正常副作用,只给我开了维生素B2,一次一片,一天三次,说会舒缓。另外我自己再买了漱口水,每次进食后漱口。

2. 手脚变黑,脸也明显变黑了。不过听说化疗结疗后会白回来。

3. 湿疹。我输液港安装在手臂,置港位置环绕着出了一些湿疹,痕痒,涂了医生开的备用药地奈德软膏,可以缓解。

4. 外阴瘙痒。这个我一般用温水清洗一下,可以缓解了。

5. 偶尔拉肚子,次数不多,也就没管了。

6. 头发还在,掉的不多,期待可以坚持到第五疗换白药水(据说是脱发神器)。

7. 睡眠还是不好,也没吃医生开的安眠药,再观察吧。

8月20日上午9点前办理入院,然后空腹抽血看指标。白细胞降了一点点,从5.02降到4.72,还在正常范围之内,红细胞和血小板上涨了(正常范围内),血糖从6.17降到5.76,不错。

但是血脂3.87升到了5.62(正常范围上限才1.7),胆固醇从6.58上升到7.2(正常范围上限5.69),尿酸从455上升到457(正常范围上限357)。

医生给我开了降脂药,出院后要继续少油少盐低嘌呤饮食,多喝水,多运动,看看两周后的指数怎么样。

第三次化疗,还是5瓶药水,这次我把买的冰脚套/冰手套🧤戴上了。之前多次跟医生确认,都说化疗期间和化疗出院回家后,手脚都宜冷不宜热,这样可以避免化疗药跑到手脚上,导致毒素积累,后面很容易变成手足综合症。

之前化疗期间的口干舌燥,这次没有出现。不过,我还是坚持多喝水(泡了菊花茶,1500-2000ml),多跑厕所,希望增加新陈代谢,减低副作用。

其他副作用暂时没有显现,肚皮针(抑制卵巢的作用)已经打上了,明天下午打完升白针,就可以出院回家了。

希望这次副作用也会比较小!

心态很重要,均衡饮食和坚持运动也很重要,继续加油⛽!

插个题外话:

 隔壁床的病友,安好了输液港,本来是要开始第一次化疗了,无奈抽血发现转氨酶异常高,正常范围上限40,她直接飙升到228,医生给开了药吃两天,化疗当天早上再次抽血,如果能降到可化疗指标,就如期化疗,反之就只能推延。

结果化疗当天一早,转氨酶直接升到358,更高了。询问说,没有吃什么大补的食物,就是老公每天给她熬各种老火汤(乌鸡汤/鸽子汤/猪骨汤等等),喝得很多,也比较少运动,具体问题出在哪里,也说不出来。医生给开了三管齐下的护肝药,让吃一周再回来抽血看看,她只能郁闷地回家了。

之前也有病友,吃了大补的驴肉汤,转氨酶也升高了。

结论:  化疗期间的我们,还是需要听医生的,不要大补,高嘌呤的老火汤也不能天天喝,(偶尔喝一点应该没事),彩虹蔬菜,均衡饮食,清淡,少盐,少油,低嘌呤,多运动,好心态,就是比较高质量的配合治疗方式吧。







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