第43次入院

08/12    一夜未眠,11日22:00吃了一片泰勒宁,12日02开始疼痛难忍,03:35又吃了第二片泰勒宁,05点打车到达301急诊,抽血包括动脉血,静脉血,血压很高,血氧60。分诊至抢救室,吸氧,抽血化验,腹部CT,胸部CT,回抢救室输液(葡萄糖)等。
到了急诊A区20多人的房间,惨不忍睹。手机,鞋子全部不能带入,被控制在不到一米宽的病床上。我只要吸上了氧气,人就活过来了,一离开氧就感觉死到临门,难以忘记的是做胸部CT,氧气袋气量不足提供不了足够的氧气,躺下后气急心跳快,脸铁紫色,CT室的医生没让我爱人出去,让他穿上铅衣陪在里面,他见我这种情况吓傻了,马上打电话把在澳洲办事的女儿叫了回来,我说医生都没下病危,他先给下了,好在有惊无险。12日晚上,我问护士还有没有其他病房,看我没有抢救的需要,他说打B区问一下,马上通知我有床,推过去是个双人间,吸上氧,喝上水,虽然还是没饭吃,挂上葡萄糖也不觉得饿,后来又进来个老头,哼哼唧唧喊护士要大小便,这里的缺点是没呼叫灯,靠趟在床上喊,病人往往都有气无力,护士很难听见,到了急诊抢救室,就不让下床,还把裤子全脱了,我05点入院到下午16点一直没尿,买了尿盆,尿垫,努力一个小时也尿不出来,最后还是插尿管哗啦一下解决问题。一个没有在床上解过💩尿问题的人,这道关很难过。好在下午就让我入住肿瘤科病房,尿管24小时后才能拆。
15日肿瘤科开始进入各种治疗,状态一天天好起来。我的经验是对自己的病痛要学会陈述,医生才能对症下药,我在这几天医生不断调整止痛药,身体状态慢慢好起来。
20日开始化疗,贝伐400+培美12+顺铂90+各类辅助药。培美比上次少8mg,顺铂分2次,第一次50,第二次40。20日下午打了第一次地舒单抗,后背的疼痛明显减轻。一个月前的CT报告已经明示有骨转要做骨扫描进一步确定,医生这边没反应,这次我又提醒了一下,主任让管床医生去看看片子,后来就直接打了地舒单抗,也没做骨扫描。患者要学会表述,与医生要学会沟通,其实家属远不如自己了解自己的病情,医生查房,什么都不说,是不利于治疗的。
明后天,继续输液,大主任说我看起来比较身体弱,让多留两天在院观察。这几天吃饭比较好,明显精神了很多,人是铁饭是钢,这句老话一点没错。
没什么特殊情况,25日可以回家啦。

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血氧这么差,是不是有间质性肺炎?
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2024-08-24 10:51:16
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太难了,继续加油,营养要快点跟上
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2024-08-22 11:31:23
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太不容易了,加油!祝好。
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2024-08-22 13:54:54
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五年多了,真的不容易
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2024-08-26 06:15:37
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活着真的太不容易了😳保重
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2024-08-25 13:07:56
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真是很辛苦!希望快快好起来!回家后自己家里配个氧气瓶。
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2024-08-24 09:44:16
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2024-08-22 18:31:29
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2024-08-22 11:35:20
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2024-08-22 11:54:26
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2024-08-22 23:10:07
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太难了,加油!
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2024-08-22 15:11:22
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加油
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2024-08-29 17:54:27
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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