请教:egfr耐药后上了四联化疗+免疫,以后何去何从
基本情况如下:
父亲56岁时,2020年12月体检发现右肺结节,后在北肿确诊肺腺癌胸膜转疑似脑转,多发叶间胸膜结节,肺内很多散在微结节(当时默认按良性算的),确诊时原发大小22*9mm,cea15,右肺略有胸水(一般检查报告都忽略不计了)。确诊时未让做免疫组化。 等待基因检测期间,化疗两次,培美+奈达铂+贝伐,叶间胸膜结节与原发均未缩小。
关于疑似脑转:确诊前在北京全景康德做的pet和脑核磁,当时的医生综合判断认为不是脑转,最后的报告没写,北肿一开始没看到,就没管,后来两次化疗后叶间胸膜结节没缩小,内科医生认为小概率良性,让问外科医生能否手术,外科医生看脑部有结节,就认为性质难说。因此化疗完没有查脑部,吃靶向一个月后才查,脑部从确诊时的2.1*1.8cm缩小为0.8*0.3cm,那之后至今一直没变过。
【1】 2021年2月-2023年2月,特罗凯单药两年整,靶向六个月后原发缩小至15*7mm,散在结节变化不大;cea最低到过6,之后一直零点几的缓慢增长,发现缓慢耐药时涨至11。
【2】 2023年3月缓慢耐药后,散在微结节增大,之后化疗四次(培美+奈达铂+贝伐),原发和散在结节均未变化。化疗骨髓抑制严重,体感很差,我爸妈就非要听一个肺癌痊愈的同事的吃中药6个月,刚吃第2个月时结节真的有所缩小,但之后两次复查都有所增大,最后原发增大到20*9mm,散在结节增大,cea18。 2023年5月因散在结节较小,主治认为没法穿刺,我家自己联系了一下血检,没有突变。
【3】2023年11月北肿主治建议盲试奥西替尼,cea稳定12,散在结节继续增大,主治认为体重较大,双倍尝试,效果一样。
【4】2024年3.12按主治的建议开始尝试凯美纳,一个半月后双倍尝试,目前cea从奥西阶段的12变至18,三个月期间ca125首次高过正常值31-44-144,脑部和肺部原发都没变20*9mm,但是散在微结节继续增大(上次医生数了一下,散在结节大概有快30个,最大的胸膜结节已增至27*8mm),胸水略增加,并且这次肋骨高密度影。这期间我家又试了一下用血测基因检测,还是没有突变
【5】6月4日复查后主治让第二天来化疗,当时只说了用白紫,然后第二天我爸输上了给我拍药单才发现是顺铂+白紫+贝伐+信迪利单抗的四联用药,目前治疗两天后浑身乏力,食欲不振
此外,从特罗凯耐药至今一年多,已经问过多次主治要不要穿刺做基因检测,回复都是不用
请教一下大家
1.现在比较担心这种头一天还在吃凯美纳,第二天就用了免疫会不会很容易间质性肺炎?
2.现在已经上了免疫未来再吃回靶向是不是至少也要空窗一个半月了?吃回靶向的概率是不是也不大了呢?
3.主治一直认为目前没必要基因检测,有没有必要另外找医院做下穿刺检测呢?
下附最近两次ct报告
父亲56岁时,2020年12月体检发现右肺结节,后在北肿确诊肺腺癌胸膜转疑似脑转,多发叶间胸膜结节,肺内很多散在微结节(当时默认按良性算的),确诊时原发大小22*9mm,cea15,右肺略有胸水(一般检查报告都忽略不计了)。确诊时未让做免疫组化。 等待基因检测期间,化疗两次,培美+奈达铂+贝伐,叶间胸膜结节与原发均未缩小。
关于疑似脑转:确诊前在北京全景康德做的pet和脑核磁,当时的医生综合判断认为不是脑转,最后的报告没写,北肿一开始没看到,就没管,后来两次化疗后叶间胸膜结节没缩小,内科医生认为小概率良性,让问外科医生能否手术,外科医生看脑部有结节,就认为性质难说。因此化疗完没有查脑部,吃靶向一个月后才查,脑部从确诊时的2.1*1.8cm缩小为0.8*0.3cm,那之后至今一直没变过。
【1】 2021年2月-2023年2月,特罗凯单药两年整,靶向六个月后原发缩小至15*7mm,散在结节变化不大;cea最低到过6,之后一直零点几的缓慢增长,发现缓慢耐药时涨至11。
【2】 2023年3月缓慢耐药后,散在微结节增大,之后化疗四次(培美+奈达铂+贝伐),原发和散在结节均未变化。化疗骨髓抑制严重,体感很差,我爸妈就非要听一个肺癌痊愈的同事的吃中药6个月,刚吃第2个月时结节真的有所缩小,但之后两次复查都有所增大,最后原发增大到20*9mm,散在结节增大,cea18。 2023年5月因散在结节较小,主治认为没法穿刺,我家自己联系了一下血检,没有突变。
【3】2023年11月北肿主治建议盲试奥西替尼,cea稳定12,散在结节继续增大,主治认为体重较大,双倍尝试,效果一样。
【4】2024年3.12按主治的建议开始尝试凯美纳,一个半月后双倍尝试,目前cea从奥西阶段的12变至18,三个月期间ca125首次高过正常值31-44-144,脑部和肺部原发都没变20*9mm,但是散在微结节继续增大(上次医生数了一下,散在结节大概有快30个,最大的胸膜结节已增至27*8mm),胸水略增加,并且这次肋骨高密度影。这期间我家又试了一下用血测基因检测,还是没有突变
【5】6月4日复查后主治让第二天来化疗,当时只说了用白紫,然后第二天我爸输上了给我拍药单才发现是顺铂+白紫+贝伐+信迪利单抗的四联用药,目前治疗两天后浑身乏力,食欲不振
此外,从特罗凯耐药至今一年多,已经问过多次主治要不要穿刺做基因检测,回复都是不用
请教一下大家
1.现在比较担心这种头一天还在吃凯美纳,第二天就用了免疫会不会很容易间质性肺炎?
2.现在已经上了免疫未来再吃回靶向是不是至少也要空窗一个半月了?吃回靶向的概率是不是也不大了呢?
3.主治一直认为目前没必要基因检测,有没有必要另外找医院做下穿刺检测呢?
下附最近两次ct报告
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加油加油,基因检测还是可以做下的
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2024-06-11 14:47:22 有用(1)
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已经开始化疗了,能不能做基因检测?
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2024-07-06 14:30:21 有用(1)
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w自强点赞加油,长长久久!
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2024-07-11 05:01:20 有用(0)
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w自强努力加油!
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2024-07-10 07:36:46 有用(0)
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加油好运!
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2024-07-05 11:04:09 有用(0)
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w自强加油!
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2024-07-21 06:41:49 有用(0)
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w自强坚持就是胜利!
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2024-07-08 05:22:30 有用(0)
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w自强继续努力!
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2024-07-13 05:22:06 有用(0)
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精准治疗,就是要有组织的基因检测,可以请影像科做穿刺的医生评估一下是否可以做穿刺?
我当时因结节小,前后做过三次血检都没突变,只能化疗+铂,化疗十免疫,后来结节快速进展后,做了穿刺有突变,才开始吃奥西的。
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2024-07-11 09:57:43 有用(0)
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我的肺结节是在存肺下叶背侧的。
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2024-07-11 10:02:45 有用(0)
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w自强坚持就是胜利!
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2024-07-09 07:59:37 有用(0)
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加油
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2024-06-12 06:50:26 有用(0)
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