2022年一2023年治疗经历

2022年至今,也没有在写治疗经历,感觉表达欲这东西随着年龄越大越肤浅,不是生活静好,只是世事陈杂,说出来感觉矫情且于事无补。今天意外收到北肿肺友经验小娜的消息,希望分享一下就诊的经历或经验,虽然治疗经历曲折,但好像一时间什么也记不起来了。
2022年初培美曲塞+卡铂+替雷利珠单抗三药联合治疗四个周期后,颈部多发转移淋巴结消退了很多,最大的也由开始的 2.3x1.0cm缩小到现在的 1.5x0.4cm,肺部病灶也稳定在了3.0x2.4cm,医生告诉我化疗用四个周期或用六个周期差别不是很大,我选择了停止化疗。
虽然我基因检测ERBB2.20插入突变丰度 42.7%(可能用免疫治疗效果不理想)但是我免疫表达60%, 还是值得一试,继续选择了替雷利珠单抗治疗,保险起见,同时口服安罗替尼12mg,免疫每21天治疗一次,持续用到 2022年9月,疫情全面放开,我也没有幸免。
之后咳嗽加重,颈部淋巴结好像一夜之间全肿起来了,痛的脖子不敢活动,呼吸不畅,血氧饱和度也一度低到八十几,晚上只能吃一片止痛药才能睡一段时间,增强CT显示原发灶进展到 4.8x4.3cm,双肺多发转移灶,最大的接近一厘米,颈椎C4椎体多发结节,也怀疑转移,肿瘤标志物直线式上升(肿瘤标志物一直比较敏感)。
我这个人的性格是不管做什么事情,都尽力学习,思考,以求做到最佳,这些年肿瘤治疗也是一样。肺腺癌 ERBB2.20插入突变现在还没有获批的药物,现在可以选择的药物DS一 8201(2022年一支费用 一万四,体重计算一次用三支)或吡咯替尼,这些药物针对肺腺癌ERBB2.20突变都在临床试验阶段,而且入组要求必需是初治的病人。选择紫杉醇+铂类化疗感觉有效率低,而且副作用很大。
ADC药物 1811正在开展二期的临床实验,收治多线治疗后的患者,我符合入组要求(一直在关注 1811的临床信息,一期试验数据不错),在经过问诊,评选,无数入组前筛查后,2023年6月16终于用上了药,21天一次用药,用药后,我的症状在慢慢减轻,四十天左右一次复查,病灶也是稳定的,现在感觉体感和正常人没什么区别了。
今天在去医院采血的路上看到地铁车厢的一则公益广告,深有感触,有这样一段话“不管在什么时间,什么地点,那些从死神手中抢夺过你的人。在那一刻,他(她)们就是你的亲人。”治疗的这些年,在一次次的风暴中求生,在无尽的治疗中坚持下去,非常感谢像亲人一样帮助过我的您们图片

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2024-06-14 22:37:19
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2024-06-19 21:01:34
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治疗路上无坦途,希望你越来越好,加油
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2024-12-14 08:39:20
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ADC听说这个药很不错,应该效果很好,现在还在用吗?
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2024-07-21 17:30:02
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2024-06-14 06:01:39
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说的对✓加油!
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2024-06-14 14:32:01
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加油!祝好。
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2024-05-17 23:16:56
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努力!
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2024-06-21 19:02:09
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暴风雨已过,以后定是阳光和煦
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2024-05-21 11:52:09
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2024-06-12 11:42:13
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加油,越来越
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2024-05-18 14:15:40
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2024-05-29 20:48:31
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2024-06-16 07:47:08
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1811怎么入组
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2024-08-30 14:04:45
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谢谢分享
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2024-05-21 04:55:48
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2024-06-13 20:16:31
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2024-09-23 20:38:07
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2024-06-16 19:29:18
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2024-06-22 14:31:25
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您好,请问在哪里可以用上ADC这个药物
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2024-08-15 21:48:16
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2024-06-14 19:12:44
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2024-06-15 18:14:58
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2024-06-17 19:40:32
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2024-06-22 15:52:36
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看来1811效果很好啊,我们有her2突变,不知道怎样入组呢?
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2024-05-26 14:31:21
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2024-06-18 19:49:48
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2024-06-17 21:39:46
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加油,会越来越好
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2024-05-17 21:17:34
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2024-06-14 22:16:17
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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