到底要不要进组,而且他们都说好的组,好纠结
60岁女性,3.26体检肺结节29×26mm,4.2-4.12在广东省人民医院住院完善各方面检查,目前是肺腺癌3b,egfr19和tp53,目前医院提议让我们进组的情况,单一组,吃阿美替尼,如果8周(赠药56天,固定)后有进展就出组,如果有好转就放化疗或者手术(必须项),手术后有个巩固质量,分两组,一组阴性,不吃药,阳性吃药,一组不管阴性阳性都吃药
MDT 诊疗模式下 EGFR 突变阳性不可切除 III 期非小细胞肺癌经阿美替尼治疗后 MRD 动态监测指导治疗决策的有效性和安全性研究:一项开放性、多中心、Ⅲ期临床研究(APPROACH)
之前一直都以为是要吃奥西替尼,等合适机会再评估手术或其他治疗方式,目前被推荐进组,一方面是没有告诉患者患病真实情况,患者心态比较差,怕后续治疗效果不好,另外一方面,是担心入组后特别被动,吃药八周后有好转,是需要放化疗或者手术的,觉得是否太过仓促,可选太少,因此十分纠结,不知如何选择~










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直接吃奥希
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2024-05-16 11:37:14 有用(1)
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动听的移动电源4639有经济条件就别进
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2024-06-04 12:57:24 有用(0)
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进组也挺好的,不进组也要治疗,还不如进组,都是免费的
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2024-06-07 10:12:00 有用(0)
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一线治疗直接奥希!没必要轻易进组!
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2024-04-30 16:20:37 有用(0)
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有基因突变靶向可以联合化疗,可以快速达到手术状态。
而且化疗联合靶向现在也是一线治疗方案
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2024-04-29 07:19:15 有用(0)
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我们当时进组是获益匪浅,但具体情况具体分析
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2024-05-26 08:20:52 有用(0)
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有方案的情况下不入组
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2024-05-26 08:51:15 有用(0)
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奥西替尼而且比她便宜 还可以报销
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2024-04-29 08:18:14 有用(0)
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w自强因人而异!
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2024-05-29 04:28:00 有用(0)
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进组太被动,试药可能试坏身体,
有明确疗效的靶向药,又负担得起,没必要进组
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2024-05-25 19:57:14 有用(0)
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向日葵
向日葵9486省医喜欢让病人入组,几乎每个新病人都遇到
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2024-05-26 21:29:45 有用(0)
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w自强三思而后行!
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2024-05-28 06:56:03 有用(0)
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进组治疗模式固定,看你的petct显示包括有颈部和锁骨上淋巴结等多组转移,治疗8周就要评估下一步治疗,这个时间上不能个性化。是否进组,需要权衡一下的
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2024-04-29 10:30:24 有用(0)
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进组就是做药物试验,要慎重!
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2024-04-30 06:17:53 有用(0)
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倚天不出一个月一千多的费用,入啥入
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2024-04-29 11:04:53 有用(0)
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继续关注,我家也是tp53.5
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2024-05-01 08:22:57 有用(0)
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加油
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2024-05-14 04:53:59 有用(0)
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瓶子.(试验设计给出了一组,III期术后或者放疗加化疗后,如果MRD阴性,就先不吃药的设计。
众所周知,对于IB期术后有EGFR突变的服用奥西替尼辅助治疗是基于1类证据得到指南推荐的。III期的仅根据MRD阴性就设计一组先不吃药的组,MRD阴性跟整体分期的风险孰轻孰重?要不要测一测Ib期患者肺癌术后的MRD,这个分期的患者,术后MRD阴性的肯定很高吧,但如果不吃靶向药的复发率跟服药的比起来还是有统计学的差异来的。
MRD是一个源自于血液肿瘤的概念,诸如多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病等血液肿瘤。血液肿瘤靠化疗或者CART等手段有机会治愈。但晚期实体瘤能治愈的很少,MRD在实体瘤的应用,设计者有考虑过血液肿瘤跟实体瘤的巨大差别么?
术后残存的游离细胞在微环境生长阶段与血管关系不强,很可能在微环境中已经多处逐步在生长,但血液中MRD就是测不出来。等到多处形成瘤体自身血管,MRD能测出来的时候,再用靶向药,会不会错过了时机。毕竟肿瘤自身血管形成后再要清除难度就大了很多。)
自我感觉这组风险太大
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2024-05-25 10:35:13 有用(0)
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努力向阳而生3B直接手术获益更大些
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2024-05-25 10:55:23 有用(0)
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用奥西替尼,才1仟每月,实在没钱再进组
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2024-04-30 08:12:37 有用(0)
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