战胜尿蛋白

尿蛋白,估计很多小伙伴都有,而且很头疼,我也是,从2006年开始生病,2007年开始吃吗替麦考酚酯,再吃环磷酰胺,再吃赛可平,再吃他克莫司,现在吃回吗替麦考酚酯。18年的路程,好长啊!
       科学真是发达,现在感觉这个病,并不可怕,现在用的药多好啊,在这十几年里,中间偶尔有几个月会转好,但是总是那么不巧,对于一直想要生二胎的我,真的无能为力。
        直到2021年,我用了贝利尤单抗,很幸运,这个产品对我效果非常好,用了不到半年,疫情上海封城,断了两个月,蛋白又有了,果断继续使用,但是我们小城市没有贝利尤,本地医生建议用泰它西普,效果也是非常不错,一周一针,可以自己在家打,很方便。
       用药还是看个人体质,不是每个人都有效果图片

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我和你同年确诊的,不得不承认大城市就是不一样,你07年就开始用吗替了,而我2018年才开始用的赛可平
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2024-03-05 11:59:54
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刚确诊就有尿蛋白吗?很少转阴吗
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2024-03-30 08:54:51
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看来生物制剂对你很有用
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2024-03-05 06:37:28
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我成功了
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2024-04-02 21:21:09
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尿蛋白以24小时和尿微量白蛋白为准!你这治疗路上可真够慢长的了,我没打生物制剂没做肾穿刺,只用传统的免疫抑制剂,9克多尿蛋白七个月后转阴,治好了尿蛋白和雷诺,两年半后停激素药!
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2024-03-05 08:27:08
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我每周两针,才开始体验中
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2024-04-18 11:37:01
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我尿蛋白一直2+,烦死了。泡沫一大堆
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2024-03-30 14:46:54
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加一
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2024-04-03 21:33:41
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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