换药了,记录一下

很久没有发帖,虽然每天都有登录,浏览。这几年的治疗很简单,19年9月3号开始吃的阿法替尼30mg,一直都到22年3月,ct显示稍增大, 继续吃到23年4月,期间吃过3个月的40mg阿法替尼,但是依旧在缓慢进展。本想寄希望于达可替尼,吃了2个月,ct倒是没有太大变化,cea一路上扬,生病以来从来没超过标准,最高到了34。这时候,我爸的体感依旧挺好的,没有什么不适,只有副作用带来的各种症状让人头痛,但是也都能一一解决。
到了6月份,医生说不要再吃二代了,要么就化疗要么就做基因检测。因为我爸是肺内多发,最大的结节也就1cm左右,穿刺有难度,就做的血液检测,挑的燃石朗克套餐,9800,一分也不便宜。其实早就知道这种情况下,血液做检测,大多是假阴性,奈何当时当地也没有什么其他选择的。10天后出来确实是什么突变也没有。

分析了一下我爸吃阿法替尼3年多,进展也是很缓慢,心里断定大概率还是会有t790m突变的,只是目前肿瘤负荷也不高,血液是比较难测出来。下定决心要试下奥希替尼,跟主治医生商量后,决定先吃奥希替尼一个月再复查。万幸,今天的检查,ct显示大部分结节变小,密度变淡,部分结节未显示,那我就理解成消失了吧!

这半年来一直心神不定,每次复查后,看着上扬的cea箭头,心里乱的很,一方面要考虑下一步怎么办,一方面又胡思乱想要是没药可以用了又怎么办。虽然也是老病号家属了,但是过惯了吃靶向药舒坦的日子,突然到来的耐药还是搞得自己手忙脚乱。我爸表面看起来不是很在乎,但是我知道他也是很担忧的,一直问要是奥希替尼无效怎么办?我只能东拉西扯一大堆给他先安下心来。这半年又赶上家里装修,自己工作上又特别忙,真的是好累。自己昨天去查了个生化,肝功能有点问题,谷丙转氨酶居然高了点,细细想来,应该是最近太累了,晚上睡的又晚。空腹血糖也到5.7了,一查,好家伙,有可能是糖尿病前期。
索性,今天的复查结果带来夏日里的一丝凉爽,我也要规律作息,合理饮食了。唠叨一大堆,权当吐槽这半年来的糟心事,希望往后日子会越来越好!

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加油!越来越好!
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2023-07-17 12:21:16
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加油!我爸也是这个病能向你了解一下吗?
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2023-07-17 12:37:48
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我们是同年7月确诊的,没有突变,现在想直接盲试奥西替尼不知行不行。
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2024-01-21 06:34:25
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加油
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2023-07-17 13:29:43
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加油
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2023-07-18 05:29:12
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我妈吃阿法18个月,这个月cea开始上涨,我想换成达克试试,不知道有效果吗
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2023-10-22 22:13:36
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请问是哪种突变,吃阿法替尼时间也算挺久了
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2023-07-17 14:13:40
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挺好的继续加油
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2023-10-07 14:48:07
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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