六岁了，幼儿园毕业，可以上小学了

     我们常说：“健康是1，其它的都是后边的0”，可到了现实生活中，又有多少人能真正理解并重视这句话的含义？而我，当确诊肺腺癌晚期后，才醒悟过来，可是已经晚了！

     2016 年 12 月份单位的体检，在拍胸片的时候，医生就问我近期是否有感冒咳嗽？说肺部有阴影，让我到大医院去进一步检查。于是去协和检查，胸部增强 CT 见肺部有阴影、胸腔积液， 支气管镜未见异常，医生建议 petCT 检查，当时没有症状，pet 贵还要自费，就没做，回来继续上班。直到 2017 年 4 月出现胸闷气短，咳嗽加重才去另外一家医院检查，哎，一查就是肺腺癌晚期，就这样被我这个小白自己耽误4 个多月的时间。

这是确诊时的细胞学病理报告。

     简单说一下治疗过程，详细情况请翻看之前的帖子吧：

2017 年 5 月～2018 年 10 月，凯美纳。

2018 年 10 月底～至今，奥希替尼，奥希4年半了。

2019 年 7 月 30 日肺部开胸手术。

2022 年 2 月 1 日右后背胸壁处，种植结节手术切除，还切断一根肋骨长 5.3cm。

      从 22 年 11 月～23 年 3 月下旬，是确诊 6 年来 ，治疗过程中第三次至暗时期，这期间经历术前化疗两次，疫情放开和大爆发，我也中奖。等疫情稳定后手术，本想术后再化疗两次，结果术后化疗一次后，血小板断崖式下降，从 255 直接降到 70，再加贫血，就不敢再化了。化疗用药：培美和顺铂，即使化疗时用最强止吐药意美，但还是想吐，每化疗一次，体重下降 3 斤，化三次就从 120 斤降到 111 斤，而且体感不好，乏力，后来赶快找中医院的肿瘤内科医生中药调理一下，奥希替尼继续吃，目前体感还可以，体重在慢慢上升，但脸色还是发黑、黑色素沉淀（吃靶向药的副作用），可能是不可逆的。

      自 2021 年 3 月开始就迷上线上打麻将的游戏，几个病友组成一个小群，有空就相约打麻将。2022 年 2 月在其他家属的提议下，组建一个抱团取暖，共同交流群，从那以后我就很少在觅健里与觅友们互动交流了，基本都是在自己群里交流互动。在此感谢觅友和小鱼美女对我关心，我目前为止，状态还不错的，白天买菜做饭，遛狗，晚上帮女儿一起辅导学生，就是夜晚入睡困难些。

     2023年4月15日就在当地医院简单复查一下，做个胸部CT和cea，还是稳定、正常的

     关于第二次手术，我在思考，若17年确诊时，胸腔积液引流管没带出癌细胞来，没出现种植结节，是不是就不用遭受这份罪？

     关于晚期，只有胸膜转移，想手术的，因为我经常在觅健里分享治疗过程，所以有部分觅友也想去华西找周清华教授评估手术。

我看周教授直播时说过，胸水是红色或暗红色的，预后不好。胸水是淡黄色的，预后还可以！从真实世界里，发现只有术后病理很好的，比如胸膜转移灶灭了，淋巴结少或没有转移，或术后病理PCR，这些患者预后才挺好！而我认为，有胸膜转移，想手术的，一定要慎重考虑，因为胸膜上的毛细血管很多（如下图），病灶不一定都能处理干净，群里有三个友友，术后一年内胸膜还是复发了。

      把这三句话与觅友们共勉！

照顾好身体，是给自己最大的财富；

打理好健康，是给家人最好的保障；

爱惜身体，才是人生最值得的投资。

愿我们大家生活之树常绿，生命之水长流！