晚期肺癌活过7年了，52岁的她公开了“秘籍”

2015年7月，我开始出现咳嗽的情况，但因为我有咽炎病史，所以并没有在意，只是买了点药物舒缓。

一直到11月，持续性的咳嗽变成胸部阵痛，我开始意识到情况可能不妙，只是没想到现实比我预想的更糟，当医生说可能是癌的时候，我有点懵。

胸腔积液中发现了肿瘤信号

“一个身体好到很多年都用不上医保卡的人，怎么就会患癌呢？”

CT、穿刺，我配合着做了一系列检查，丈夫安慰我不会有什么事的，但我的内心还是焦灼不安，我无法自控地想着：

在我这个年纪，患癌已经不是一个人的事情。我和丈夫上有四位高龄老人要赡养，下有一位刚高考完的女儿要抚养，如果我倒下了，只靠丈夫一个人要怎么撑起两个家庭呢？

可以说，等待结果的那几天是我整个抗癌过程中最悲观、最沮丧的时候，因为所有的事情都是未知的，一个身体好好的人突然和癌症挂钩了，一切都乱了，因此拿到确诊报告的那一刻，我甚至有种松了口气的感觉。

2015年11月确诊的病理报告

面对1.9CM的病灶，我不敢问医生自己还能活多久，只能假装乐观地说会积极配合治疗。

后来丈夫告诉我，他当时偷偷去问过医生，得到的答案是少则两三月，多则两年左右。但幸运的是，我创造了一个抗癌7年多的奇迹。

确诊癌症后，摆在我面前的除了要想办法积极治疗，还有就是如何瞒着双方父母以及女儿。

为什么选择隐瞒？一方面两边父母都是八十多岁的高龄了，让他们知道我患癌的消息，只会增添他们的心理负担，另一方面女儿马上就要高考了，我不希望影响到她人生的第一个重要阶段。

丈夫对我一向比较宽厚，也尊重我的决定，因此我们商量着还是要尽量每个礼拜回家看望一下老人，治疗的时候尽量错过周末的时间，家里面的抗癌药物等都藏好，别让女儿发现。此外，我心里也在偷偷琢磨着另一个决定——等治疗后身体好点了就马上带他们出去旅游。

我患的不是早期癌症，是晚期，夜深人静的时候我也会无法自控地忧虑：“不管是孝顺父母还是抚育女儿，我还有足够的时间去安排这一切吗？”

那段时间，我学会自己用手机去查资料，也会经常问医生我这个病的治疗方案，甚至打算病情稳定后再去省外求医，但我心里没敢奢望自己的病能够被治好，只是希望上天能多给我一点时间，所以我不会去看那些令我沮丧的信息，我只看那些能让我振作起来的，不管是好的药、好的方案，还是好的抗癌经验。

“我要用正能量的事物‘麻痹’身体里可恶的癌细胞。”

2015年12月治疗开始后，首先是排胸腔积液，然后是化疗（培美曲塞+顺铂）和口服吉非替尼。2个疗程后复查发现效果很好，肿瘤缩小到零点几！

有了这个好消息的支撑，我又有了一个大胆的想法——我想手术。

查到的资料上面说部分非早期的肺癌患者，通过新辅助治疗有些可以做“降期手术”。

当我把这个想法告诉主治医生，他却不赞同，因为他表示我的胸腔壁有转移，手术没办法很好的获益。

虽然主治医生不赞同我做降期手术令我有些失望，但我还是想试一试，因此做完6个疗程后我买了一支录音笔去北京看了几家大医院，不过很可惜，几位有名的专家也不建议我手术，所以我只好打消手术的念头，在北京三甲中医院开了一些基础的中药方子，拿回去让老家的中医院调整，用中药调免疫+2个月复查一次的方式控制病情。

2017年6月左右，复查发现CEA（肿瘤指标）上涨，但是CT检测原发病灶无变化，医生让再观察一下。

2017年12月后背疼了1个礼拜，做胸椎核磁发现骨转移，又去北京，放疗几十次，CEA降低，基因检测用的血液标本，但很可惜，没有查到突变。

2018年7月左右，CEA又上升，依旧没有靶点，但这一次医生建议我可以吃安罗替尼，他说这个药不需要靶点也能吃。虽然当时因为刚上市的关系，我没有太多的病友经验参考，但毕竟是口服抗癌药，比放化疗的副作用都小，也不需要总往医院跑，因此抱着试一试的态度我开始吃安罗替尼，没想到效果非常可观，2个疗程后CEA就正常了！

那段时间没有疫情，吃口服药又方便，我陪父母去了青岛，坐了飞机，孩子又带我们去了上海、南京、杭州等地方，在这些快乐的旅游中，我似乎觉得自己并没有患癌，毕竟精神状态饱满的我哪里像个癌症患者呢？

很不幸，安罗替尼10个月后CEA又上涨了，中间尝试过6个疗程的化疗（培美曲塞+顺铂），但是效果不好，也很不舒服，那段时间觉得有点绝望，做了 PET-CT发现几处骨转移就做了放疗，后面盲吃奥希替尼。

10个月后，奥希替尼有点耐药了，主管医生表示没事，还有救，继续奥希替尼，联合安罗替尼，不知道是不是安罗替尼对我的病情比较有效，这一次又维持了1年，让我有更多的时间能轻轻松松的和家人在一起。

阿美替尼+安罗替尼，维持4-5个月

化疗+安罗替尼，做了5疗程，因为疫情只能放弃最后1疗程，但是效果还不错，人还是比较精神的。

以上是我7年多的抗癌记录，反反复复上涨的CEA虽然让我觉得揪心，但幸好每次都还有能救命的治疗方案。

在这里我真的特别感谢主治医生，她虽然只是我们老家医院的主任，年纪也不大，但是对我非常耐心，我们两个人一位是医生一位是患者，她却表示我们是一起抗癌共同进步的“战友”、“朋友”。

我为中国有像她这样有医德的医生而感到骄傲，作为患者，我能做的最好的事情就是不轻易放弃自己的生命，同时努力记录自己的病情。所以每次我去省外就诊都会带上那支录音笔，把其他专家的建议都录下来，然后给主治医生参考。

我们都深知目前的社会状况中，大城市和小地方的医疗资源确实有所不同，但生命是平等的，有些“壁垒”需要医患之间共同的努力去打破，而我们也的确看到了社会的进步，就在我们的圈子里，越来越多的病人和家属有了自主学习的能力，这让抗癌成为一件不那么痛苦的事情。

学会和疾病相处，是每一位癌症患者都要走的必经之路，有些人走得快一点，有些人慢一点，这都很正常，我们要允许有时候情绪崩溃，因为明天还是可以整装待发，继续在抗癌路上披荆斩棘！