结束

从爸爸刚生病到现在一年多，去过好多次医院，第一次去的大坪医院，抽血检查，报告出来后让我们做增强CT，可是因为医院机器坏了，排队要等一个星期后，我们又来到九龙坡区人民医院，也说明天才能做。想到爸爸病情重，第二天我们选择了到重医附二院，因为刚开始没有确定病，只有抽血报告，头天给急诊护士看了，叫我们挂消化科，第二天一早来到医院，消化科医生什么也不说，就给我们开住院单，叫我们先去做核酸，去排队等床位，我说可以先开增强CT让我们做吗？医生说住院慢慢检查。赶紧做了核酸，去排队床位，可要等好几天才有，我又看到楼上同样是消化科，一问有床位，只是主治医生不一样，肯定想有床位能进来住院就好了，医生都无所谓啦。赶紧住院，增强CT出来就知道是肺癌，可消化科医生说要等确定病理后才能给我们转入对应科室治疗，我们就在消化科做了增强CT，气管镜，PeT-CT，肺穿，基因检测等一系列检查，在33天后，我们才正式转入适合爸爸病情的呼吸科，刚转下去第二天，医生就叫我们出院，说没有指标，化疗和放疗都不能做。只有出院回去，等基因检测结果看能否有靶向药，中药也说不吃，说爸爸肝不好。我们就这样出院了，在重医住了35天，花去四万多，什么治疗都没做，就做了一系列检查，爸爸也从能说话并自己走着去的医院，到无法说话坐着轮椅出院回的家(在重医医生给我说的最多的就是对癌症患者来说，一两个月根本没有什么，不会影响癌症的发展，其实真是这样吗？我想对于病人来说，一分一秒都很重要)。原本出院说的，基因检测结果7到15天能出来，我们等了将近一个月。拿到基因检测报告，很幸运，爸爸有靶向药可以吃。带着基因检测报告，我首先到了重医附二院肿瘤科，医生说有药，但是要带爸爸到医院先做增强CT，第二天我带着报告来到重庆肿瘤医院，医生说你没在我们这里检查，只是来开药。然后看了一下爸爸的检查报告，说有靶向药，但是肝不好，先开保肝的药，把肝保好了，才能用靶向药。接着马上我又来到重医之前住院的主治医生那里，医生也说有药可以吃，但是要爸爸到医院抽血，等抽血结果出来了才能给爸爸开药。下午我又带着报告来到九龙坡区人民医院，挂到了肿瘤科肖医生的号，肖医生看了爸爸的检查报告，给我开了对应的靶向药，医生说，不吃药你也只有等，先把药开回去吃，明天再来抽血检查(因为当时爸爸已经无法走路，我一个人带去去医院检查确实有些困难)。就这样，从发病到现在已经将近过去两个月，终于给爸爸开到了靶向药，给爸爸服下后，第二天爸爸就好了很多，从不说话，没力气，一下就能说话，并且有了一些力。就这样一直吃阿法替尼14个月，定期做检查。直到2022年11月重庆突然爆发疫情，管控一个多月，小区封闭了一个多月，到12月初，疫情放开，刚放开弟弟去上班感染新冠，全家感染，爸爸不幸也被感染，刚开始发烧，然后呕吐，不吃东西。因为刚放开，医院还没有做好接阳性患者的工作，只能买一点药回家吃，在家又坚持了三天，没办法，我们又到处联系医院，总于有了好消息，人民医院可以接收阳性患者，和主治医生联系，让我们第二天一早去住院。来到医院，以为就有了希望。我们的主治医生因为感染新冠，请假了，由另外一位蓝医生接管，他说先接管，等我们的主治医生回来了就交回给他。因为爸爸好几天没吃东西，我们给医生说给爸爸补充一些营养，医生给我们开了最大的脂肪蛋白乳，于是开始了没日没夜的输液。前几天液输着都没怎么停过，医生说我们吃阿法替尼这么长时间，很可能已经没有药效了，应该化疗试一试。抽血检查，又说我爸爸不止是肺腺癌，可能还有小细胞癌，因为感染新冠，爸爸吃东西就咳，医生就叫我们不要喂食，怕东西抢到气管里，又说爸爸可能有细菌感染，可能有真菌感染，取痰去化验，两三天都没出结果，最后到底怎么回事也不知道。不过还好，住了一个星期院。一直用抗生素，爸爸总算不发烧了，可还是无法进食，医生说我爸爸达不到化疗的指针，只能这样躺着了，看着爸爸这样，我第一时间是想要想想办法，只要还有药，都要给爸爸试一试，不能这样躺着等死。我又去问医生，如果我们自己要求化疗，是不是就可以。医生说我们要求是可以的，家属不放弃，他就不放弃，会尽努力，有50%的希望，要么会有效果好转，要么就走得很快。其实这个时候爸爸根本就不适合化疗，新冠刚好，身体都还没有完全恢复，如果化疗，肯定是扛不住的。可是我当时只想有一线希望，也想试一试。就这样，医生给我们小剂量的化疗，可在化疗后的几天，1月2日中午13：02分爸爸就离开了。