【觅友经历】抗癌之路免疫治疗第一次
【确诊时间】2021年11月18日
【患者年龄】54岁
【治疗医院】复旦附属肿瘤医院
【病理类型】小细胞肺癌晚期
【治疗过程】化疗(依托泊苷+顺铂)、免疫药(阿替利珠单抗)
【其他用药】苏麦卡托伐普坦
【是否转移】淋巴转移
父亲自11月26日入院后,当天下午开始连续四天化疗用药。
用药:依托泊苷+顺铂 联合阿替利珠单抗。当天化疗除恶心+头晕外无其他反应。11月2日上午第四天化疗后,人感觉无力且胃口不佳,腥的东西不想吃,鸡蛋、虾之类都不想吃,只想喝点粥。
11月3日第一次使用泰圣奇阿替利珠单抗,目前还在点滴中,尚未有反应。希望一切顺利,能够有好的效果。
医生建议:
1、今天挂完免疫我们就出院了,询问了医生是否有药吃,医生说不需要吃药。回去每周需做一个血常规。饮食切忌大补,清淡为主。晚上少吃,特别是含糖量高的食物。少食多餐。
2、免疫治疗最怕产生肺炎,每天要监测体温,如连续三天体温超过37度,需要拍CT。
其余说的一些词儿,我也是一头雾水,压根没听懂,就只管嗯嗯嗯了。
目前问题:
1、胸腔积液:11月2日做了B超胸腔积液还有不少,医生建议引流管继续保留。11月3日放干净后,用药封管。要求三天或者一周做B超看积液情况。父亲的积液管自11月16日起就一直带在身上,非常担心时间长会有感染。希望这次免疫后能有效果,胸水能尽快排出。
2、胃口不佳:
今天中午只吃了几口白粥,一个虾仁。再喂就不想吃了。真担心会撑不住。
今天第一次免疫治疗总体还没有太大的反应,21天后我们我们再继续。爸爸加油。
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拼搏的黄豆8660我父亲第二次化疗也加了免疫治疗,方案跟你一样,出现了骨髓抑制和肝肾功能的损伤,我现在也没有主意,是不是再做第三次化疗,感觉实在吃不消了
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2021-12-17 14:07:23 有用(1)
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清脆的葫芦加油
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2021-12-11 21:48:13 有用(0)
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会持续关注你的,我们的治疗仅仅比你们晚1周,也是化疗+最后一天免疫(英飞凡)。多交流啊!
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2021-12-15 08:22:08 有用(0)
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爱笑的饺子早日好起来
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2022-02-01 21:47:40 有用(0)
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粗心的可乐9019加油!
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2022-07-23 22:20:03 有用(0)
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我们用的卡铂
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2021-12-17 14:30:25 有用(0)
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老任3618我们今天第二次免疫治疗,没有大的反应,加油
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2021-12-10 10:03:53 有用(0)
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埋头的鸵鸟用免疫的注意副作用,尤其是免疫性心肌炎
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2021-12-18 00:09:53 有用(0)
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加油💪我们一样的方案
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2021-12-03 22:51:27 有用(0)
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坚定的山羊1919加油
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2021-12-03 23:00:05 有用(0)
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我们也是小细胞广泛期,用的洛铂加依托泊苷和阿替利珠,二化快开始了
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2022-02-07 14:07:19 有用(0)
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我的爸爸我的天我们昨天第一次化疗,吐了一次。一起加油
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2021-12-10 11:34:29 有用(0)
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星星5458加油,我们刚确诊
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2022-05-30 23:59:17 有用(0)
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坚强的每天我们是用的卡铂,然后化疗完之后,第二天用的泰圣奇免疫治疗,没太大反应,一起努力,加油
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2022-01-04 15:15:45 有用(0)
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加油!!!我们11月24日确诊的小细胞,广泛期
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2021-12-13 19:59:24 有用(0)
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活泼的稀饭5024我们用的是卡铂,一起加油
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2021-12-10 07:35:38 有用(0)
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我们已经二化疗这周看病灶大小决定下一次的方案
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2021-12-15 19:33:02 有用(0)
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相信奇迹,一起战胜加油,早日康复
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2021-12-03 14:14:30 有用(0)
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无心的酸菜鱼加油
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2021-12-13 09:09:34 有用(0)
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免疫能走医保吗?
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2021-12-10 13:42:37 有用(0)
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