【觅友经历】抗癌之路免疫治疗第一次

【确诊时间】2021年11月18日

【患者年龄】54岁

【治疗医院】复旦附属肿瘤医院

【病理类型】小细胞肺癌晚期

【治疗过程】化疗(依托泊苷+顺铂)、免疫药(阿替利珠单抗

【其他用药】苏麦卡托伐普坦    

【是否转移】淋巴转移


父亲自11月26日入院后,当天下午开始连续四天化疗用药。

用药:依托泊苷+顺铂 联合阿替利珠单抗。当天化疗除恶心+头晕外无其他反应。11月2日上午第四天化疗后,人感觉无力且胃口不佳,腥的东西不想吃,鸡蛋、虾之类都不想吃,只想喝点粥。

11月3日第一次使用泰圣奇阿替利珠单抗,目前还在点滴中,尚未有反应。希望一切顺利,能够有好的效果。


医生建议:

1、今天挂完免疫我们就出院了,询问了医生是否有药吃,医生说不需要吃药。回去每周需做一个血常规。饮食切忌大补,清淡为主。晚上少吃,特别是含糖量高的食物。少食多餐。

2、免疫治疗最怕产生肺炎,每天要监测体温,如连续三天体温超过37度,需要拍CT。

其余说的一些词儿,我也是一头雾水,压根没听懂,就只管嗯嗯嗯了。


目前问题:

1、胸腔积液:11月2日做了B超胸腔积液还有不少,医生建议引流管继续保留。11月3日放干净后,用药封管。要求三天或者一周做B超看积液情况。父亲的积液管自11月16日起就一直带在身上,非常担心时间长会有感染。希望这次免疫后能有效果,胸水能尽快排出。

2、胃口不佳:

今天中午只吃了几口白粥,一个虾仁。再喂就不想吃了。真担心会撑不住。


今天第一次免疫治疗总体还没有太大的反应,21天后我们我们再继续。爸爸加油。



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我父亲第二次化疗也加了免疫治疗,方案跟你一样,出现了骨髓抑制和肝肾功能的损伤,我现在也没有主意,是不是再做第三次化疗,感觉实在吃不消了
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2021-12-17 14:07:23
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加油
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2021-12-11 21:48:13
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会持续关注你的,我们的治疗仅仅比你们晚1周,也是化疗+最后一天免疫(英飞凡)。多交流啊!
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2021-12-15 08:22:08
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早日好起来
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2022-02-01 21:47:40
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加油!
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2022-07-23 22:20:03
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我们用的卡铂
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2021-12-17 14:30:25
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我们今天第二次免疫治疗,没有大的反应,加油
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2021-12-10 10:03:53
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用免疫的注意副作用,尤其是免疫性心肌炎
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2021-12-18 00:09:53
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加油💪我们一样的方案
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2021-12-03 22:51:27
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加油
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2021-12-03 23:00:05
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我们也是小细胞广泛期,用的洛铂加依托泊苷和阿替利珠,二化快开始了
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2022-02-07 14:07:19
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我们昨天第一次化疗,吐了一次。一起加油
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2021-12-10 11:34:29
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加油,我们刚确诊
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2022-05-30 23:59:17
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我们是用的卡铂,然后化疗完之后,第二天用的泰圣奇免疫治疗,没太大反应,一起努力,加油
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2022-01-04 15:15:45
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加油!!!我们11月24日确诊的小细胞,广泛期
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2021-12-13 19:59:24
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我们用的是卡铂,一起加油
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2021-12-10 07:35:38
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我们已经二化疗这周看病灶大小决定下一次的方案
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2021-12-15 19:33:02
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加油,早日康复
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2021-12-03 14:14:30
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加油
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2021-12-13 09:09:34
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免疫能走医保吗?
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2021-12-10 13:42:37
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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