【觅友经历】说说爸爸患病的整个过程吧(二)

【确诊时间】2020年5月20日

【病理类型】非小细胞腺鳞混合癌3a期

【基因突变】egfr l858r突变、cmet扩增

【治疗过程】手术、化疗（长春瑞滨+奈达铂）、靶向药（吉非替尼、奥希替尼）

【其他用药】地舒单抗

【是否转移】骨转移、淋巴结转移

动了手术，在医院呆了大概5天左右吧，因为钾偏低的问题，多住了两天观察下。隔壁床的女士跟我们同一天动手术的，比我们早出手术室，也比我们早三天出院（对，他手术后第三天就出院了，据说是良性的错构瘤）爸爸说哪有这么早就出院呢……后面看着人家出院了，又在想别人都出院了就他没出院，后面那几天也是烦躁的很。后来医生说可以出院了，整个人又活起来了……手术后的前三天最难熬，当天晚上我和我妈轮番看守，就怕血氧饱和度不正常。麻醉渐渐退去后疼痛感来袭，还要忍痛排痰。第三天试着下地走路……

 大概回去后的一个星期左右吧，病理报告出来了，怀揣着忐忑的心，看着电脑里的报告，是非小细胞的……松了口气…肺腺鳞癌，鳞癌5%,微乳头15%（这大概也是为啥一年多左右就复发的原因吧），肿瘤大小5-6cm，一组淋巴结转移，直接就3a期了……如果再早点发现及时手术就好了……胸外科医生说，化疗肯定逃不了了，我主动要求查基因检测，爸爸生病后我看了很多关于肺癌的科普，腺癌是可以做基因检测的。于是自费了6600，用组织申请了基因检测。医生说先让我爸休息，身体恢复些再考虑化疗。

 本来想等化疗的时候再告诉爸爸他的真实情况，手术后在家休养的日子里，偷看了我和我妈的微信聊天，提前知道了自己的病情，还挺乐观的，说爸爸其实感觉出来了，住院的时候听别人有在讨论。我就顺水推舟的跟爸爸说接下来要化疗了，不要怕，我陪着你。那段日子，时不时的他也会问，化疗会不会很痛苦，我说不会，你乖乖听医生的就好。

这期间，我爸的基因检测结果也出来了，egfr突变，l858r突变

 过了一个月左右吧，胸外科复查没问题了，我们就进入下一个治疗。由于我爸之前脑出血，胸外科不敢收我们，推荐我们去肿瘤内科化疗，他们更加专业。他们给出的方案是先化疗四周期，因为我爸有鳞癌，又有腺癌，化疗后吃靶向药

  2020年8月15日，我爸爸进行了第一次化疗：长春瑞滨加奈达铂四个周期。我们一个周期分了两个星期做，第一星期主要是输奈达铂，第二星期两种药组合。每次化疗基本都是在周末，这样我们陪着爸爸去，过程中让他多喝水，多吃水果，爸爸乖乖配合。整个化疗过程，总体还是耐受的，副作用也有，比如白细胞降低，胃不舒服，时时监控血液情况，跟医生保持密切沟通，一旦指标降低到临界值果断药物干预。五红汤，牛骨汤什么的，也时常安排上。爸爸差不多就是在这期间消瘦了很多很多，手术和化疗还是很伤身体的。

熬过了四周期的化疗，就进入长达11个月吃靶向药了，我们选了吉非替尼，主任最早推荐啊美，但是又怕一上来吃三代后面耐药了就没药可吃了。爸爸吃吉非替尼的副作用是有皮疹，皮肤会痒，另外就是肝功能有一段时间特别好，吃了保肝药指标又正常了……也挺耐受……中间两次肺部炎症，可能是天气多变，感冒了……

 我们似乎都觉得一切又重新恢复了以往正常的生活，爸爸在家里呆不住，除非下雨，每天雷打不动出门玩，也挺好。我今年7月结婚，朋友都说我爸爸的精神挺好的，一点看不出来生过病……

爸爸是9月出隐隐约约说自己腰痛，我问要不要去检查一下，他说不用，可能是路走多了……我也没放在心上，想着下个月复查的时候再说吧……果然10月份复查，全腹增强ct显示腰椎l4附近有骨质破坏，有软组织影，疑似转移。又紧急查了骨扫描，腰椎，脑部mr，证实了骨转移，脑部还有0.3cm的结节，脑转不能排除。。。阿斯利康的单基因检测显示有cmet扩增……这个结果不知道该信不信……

突如其来的转移，让我猝不及防，爸爸现在腰部还没有强烈的疼痛（如果很难受他会求着我带他去看的），脑部除了看东西一点点模糊外，也没有特殊的症状。

知道转移后已经有两周了，说实话最近特别焦虑，一方面不知道爸爸究竟能陪我多久，一方面是巨大的经济压力……

希望爸爸能陪我久一点