【觅友经历】爸爸确诊肺腺癌IV期第173天,吃易瑞沙160天

【确诊时间】2019年5月15日

【患者年龄】58岁

【治疗医院】中山大学肿瘤医院

【病理类型】非小细胞肺腺癌晚期IV

【基因突变】EGFR19突变阳性,TP53阳性

PDL1表达】阴性

【治疗过程】靶向药(易瑞沙9291

【是否转移】骨转移


爸爸咳嗽一直不好,2019年5月9号门诊拍片,结果出来后医生立马开了住院单进一步检查,CT、核磁共振、骨扫描,活检一系列下来,5月14号确诊肺腺癌晚期IV,右侧枕骨转移,右侧胸腔少量积液少量,心包腔少量积液。立马开始基因和PD-L1检测,5月26日基因检测报告出来,EGFR19突变阳性,TP53阳性,PD-L1表达阴性,这份检查出来后我们看到了希望,爸爸低落的情绪也开始好转,5.28正式开始吃上易瑞沙,因为转院的关系,6月4号去抽血留底做对比。


吃药一周左右爸爸副作用开始出来:腹胀腹痛,建议爸爸饭后一小时内减少喝水量,副作用减轻,咳嗽缓解,体感良好。

1个月后(7月4号)CEA从64.07降到21.1,CA15-3从65.82降到26.01,CT报告显示积液减少,肿瘤明显缩小。医生说效果不错,继续吃药,每两个月复查一次。


爸爸回老家修养一段时间,这期间副作用加重,口腔溃疡严重,口腔溃疡喷剂西瓜霜能缓解部分,但溃疡好了又发,反反复复一直不断,身上皮疹也不断,能忍受的范围内,体感一直良好。爸爸说体重重了2斤左右。

8月29号抽血检查,CEA从21.1降到14.9,CA15-3回到正常值,CT报告显示积液较前减少,肿瘤继续缩小。


接下来两个月爸爸回老家休养了一段时间,这两个月一直很忙,和爸爸视频次数减少。10月中爸妈和朋友们跟团去了趟贵州玩。前几天从妹妹口中得知,爸爸皮疹加重,腿上红点部位增多还红肿,部分地方有小白点的像化脓了一样。还出现头痛,肩膀痛现象,期间还流过一次鼻血,爸爸心情低落。

10.31号抽血复查CEA由原来的14.9上升到15.76,涨了0.86,有点担忧,今天CT报告出来了,指标较前好转,等待下周复诊问医生CEA上升的原因。

















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如果单单是CEA升高的话,应该医生也解释不出来
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2019-11-05 15:48:00
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加油????,有效就好
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2019-11-05 15:48:39
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CEA上升一点点没大问题,估计靶向药进入稳定期,尽可能延长耐药吧。副作用大能够克服就行,基因有突变已经是好消息了。
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2019-11-20 11:38:58
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单次CEA升高不必担心,持续上升的话需要注意
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2019-11-05 11:29:49
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也不能单看CEA,ct是金标准
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2019-11-05 11:30:25
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肿标只是参考吧,ct为准
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2021-09-10 18:45:51
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我妈妈吃易瑞沙将近一年耐药 再次查基因突变 egfr和tp53阳性 不知道医生会怎么处理 要下周一才去找医生 此刻心情真的是很忐忑 我百度了下如果要用卡博替尼或者克唑替尼的话 那叫一个昂贵 内心是万分忐忑
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2019-11-20 11:58:57
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加油,可以找正规的中医开中药。心态最重要,我也是肺腺癌IV期,四次化疗,后期吃易瑞沙快一年了,医生告诉我,身体有痛的诊状,才去医院,平时该吃吃,该喝喝按时复查
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2019-11-14 21:48:17
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加油,祝你老爸早日康复
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2021-06-18 20:45:56
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我妈妈CEA一直很高,确诊是1200多,靶向药四个月400多,是不是不正常啊?。现在靶向吉非替尼已经耐药了
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2021-09-21 09:26:55
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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