舒格利单抗注射液2026年医保上限
舒格利单抗注射液2026年医保上限
舒格利单抗注射液2026年医保支付上限为1290元/支（20ml:0.6g规格），年度最高支付限额根据适应证不同有所差异。该价格适用于符合医保报销条件的患者，实际自付比例因各地医保政策而异，通常职工医保报销比例在70%-80%，居民医保在50%-70%。
医保报销需满足以下条件：
- 限用于联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌或联合化疗一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者；
- 需提供病理诊断证明及PD-L1表达检测报告；
- 须为二线及以上治疗失败后的局部晚期或转移性患者；
- 每21天为一个周期，最长使用不超过24个月。
舒格利单抗注射液是治什么的
舒格利单抗注射液是一种程序性死亡受体-配体1（PD-L1）抑制剂，属于肿瘤免疫治疗药物。
主要适应证包括：
- 联合紫杉醇和卡铂一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌；
- 联合培美曲塞和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌；
- 单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）。
该药物不适用于非小细胞肺癌的术后辅助治疗，也不推荐用于驱动基因阳性（EGFR/ALK/ROS1等突变）患者的一线治疗。
舒格利单抗注射液的功效和作用
核心作用机制为阻断PD-1/PD-L1信号通路，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，恢复机体抗肿瘤免疫应答。
主要功效特点：
- 延长总生存期（OS）：联合化疗一线治疗非小细胞肺癌，中位总生存期可达15-20个月，较单纯化疗延长约4-6个月；
- 提高客观缓解率（ORR）：联合方案客观缓解率为47%-63%，显著优于化疗单药；
- 持续缓解时间长：中位缓解持续时间为9-11个月，部分患者可达2年以上；
- 安全性可控：3级及以上免疫相关不良反应发生率约为12%-15%，低于部分进口PD-1/PD-L1抑制剂。
常见不良反应包括：
- 甲状腺功能减退（发生率约10%）；
- 皮疹（发生率约8%）；
- 肝酶升高（发生率约6%）；
- 免疫性肺炎（发生率约3%，需警惕）。
用法用量为1200mg固定剂量静脉输注，每3周1次，输注时间不少于60分钟。治疗前需评估PD-L1表达水平，PD-L1高表达（TPS≥50%）患者获益更为显著。
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