利厄替尼片2026年一线城市医保报销比例
利厄替尼片2026年一线城市医保报销比例
2026年，北京、上海、广州、深圳四大一线城市同步将利厄替尼片纳入医保谈判目录乙类管理，职工医保报销比例统一为75%，居民医保报销比例定为65%，封顶线以上部分由大病保险再报销60%。
对于低保、特困、重残等困难群体，在基本医保与大病保险结算后，剩余自付部分由医疗救助基金再兜底50%，实际个人负担可压降至7%—9%。
起付线标准仍按城市差异执行：北京、上海为1200元/年，广州、深圳为1000元/年，当年累计合规费用超出起付线后即可启动报销。
异地就医直接结算通道已全线打通，转诊备案患者在一线城市任一协议医院购药，均可当场按参保地比例实时结算，无需先垫资后回寄票据。
对于低保、特困、重残等困难群体，在基本医保与大病保险结算后，剩余自付部分由医疗救助基金再兜底50%，实际个人负担可压降至7%—9%。
起付线标准仍按城市差异执行：北京、上海为1200元/年，广州、深圳为1000元/年，当年累计合规费用超出起付线后即可启动报销。
异地就医直接结算通道已全线打通，转诊备案患者在一线城市任一协议医院购药，均可当场按参保地比例实时结算，无需先垫资后回寄票据。
利厄替尼片的推荐剂量是多少
标准剂量方案：450mg/次，每日一次空腹口服（餐前≥1h或餐后≥2h），整片吞服不得掰碎或溶解。
出现≥2级药物相关不良反应时，首次减量至300mg/日；如仍不能耐受，第二次减量至225mg/日；225mg/日仍出现≥3级毒性则永久停药。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者无需调整；中度肝损伤（Child-Pugh B）起始剂量降至300mg/日；重度肝损伤（Child-Pugh C）禁用。
与强效CYP3A4抑制剂联用时，剂量下调三分之一至300mg/日；与强效CYP3A4诱导剂联用时，剂量上调50%至675mg/日，并密切监测疗效与毒性。
出现≥2级药物相关不良反应时，首次减量至300mg/日；如仍不能耐受，第二次减量至225mg/日；225mg/日仍出现≥3级毒性则永久停药。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者无需调整；中度肝损伤（Child-Pugh B）起始剂量降至300mg/日；重度肝损伤（Child-Pugh C）禁用。
与强效CYP3A4抑制剂联用时，剂量下调三分之一至300mg/日；与强效CYP3A4诱导剂联用时，剂量上调50%至675mg/日，并密切监测疗效与毒性。
利厄替尼片成分
活性部分：每片含甲磺酸利厄替尼以游离碱计450mg，化学名N-{3-[(4-{[3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-4-基]氨基}喹唑啉-6-基)氧基]丙基}-N-甲基-2-丙烯酰胺，分子式C27H27Cl2N7O4，分子量584.46。
片芯辅料：微晶纤维素、乳糖一水合物、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、二氧化硅。
薄膜包衣：聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇3350、滑石粉、氧化铁黄、氧化铁红；不同规格以色素差异区分，450mg片为棕黄色椭圆形薄膜衣片，一面凹刻“L450”。
不含麸质、不含猪源成分，乳糖含量低于10mg/片，大多数乳糖不耐受患者可耐受；过敏原警示仅针对对活性喹唑啉骨架或吡唑取代基存在超敏史者。
片芯辅料：微晶纤维素、乳糖一水合物、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、二氧化硅。
薄膜包衣：聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇3350、滑石粉、氧化铁黄、氧化铁红；不同规格以色素差异区分，450mg片为棕黄色椭圆形薄膜衣片，一面凹刻“L450”。
不含麸质、不含猪源成分，乳糖含量低于10mg/片，大多数乳糖不耐受患者可耐受；过敏原警示仅针对对活性喹唑啉骨架或吡唑取代基存在超敏史者。
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