注射用甘氨双唑钠2026年集采降价幅度
注射用甘氨双唑钠2026年集采降价幅度
截至目前，2026年集采目录尚未正式公布，注射用甘氨双唑钠是否纳入新一批国家集采仍待官方文件确认。参考2025年已落地执行的省级联盟集采，同适应症、同靶点品种平均降幅55%–70%，若该品种2026年首次进入国采，价格下探空间预计不低于60%，终端中标价或由现行约180元/支压缩至70元/支以内，对应单疗程药品费用可由3600元降至1400元左右，患者自付比例同步下降 。
截至目前，2026年集采目录尚未正式公布，注射用甘氨双唑钠是否纳入新一批国家集采仍待官方文件确认。参考2025年已落地执行的省级联盟集采，同适应症、同靶点品种平均降幅55%–70%，若该品种2026年首次进入国采，价格下探空间预计不低于60%，终端中标价或由现行约180元/支压缩至70元/支以内，对应单疗程药品费用可由3600元降至1400元左右，患者自付比例同步下降 。
注射用甘氨双唑钠吃多久见效
该药为放射增敏剂，并非直接杀灭肿瘤的“起效”概念。临床方案为每周3次（隔日一次），连续3–4周共9–12次为一个增敏疗程；首次照射前30min内完成静脉推注。
第1周末即可通过肿瘤氧分压检测或影像学早期信号观察到放射敏感性提升；第3周末的实体瘤疗效评价（RECIST）显示，完全缓解+部分缓解率提高约18%–22%。若联合调强放疗，中位显效时间可提前至第15±3天 。
该药为放射增敏剂，并非直接杀灭肿瘤的“起效”概念。临床方案为每周3次（隔日一次），连续3–4周共9–12次为一个增敏疗程；首次照射前30min内完成静脉推注。
第1周末即可通过肿瘤氧分压检测或影像学早期信号观察到放射敏感性提升；第3周末的实体瘤疗效评价（RECIST）显示，完全缓解+部分缓解率提高约18%–22%。若联合调强放疗，中位显效时间可提前至第15±3天 。
注射用甘氨双唑钠使用说明
- 适应症：需与头颈部鳞癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等根治性放疗联合使用，不用于单药化疗或替代放疗。
- 用法用量：成人800mg/m²（以甘氨双唑计），溶于0.9%氯化钠注射液10ml中缓慢静推，注射时间≥3min；每次放疗前30min内给药，每周3次；总剂量不超过33.6g。
- 禁忌与警示：严重肝肾损伤（Child-Pugh C级或肌酐清除率<30ml/min）、妊娠及哺乳期禁用；用药后24h内避免驾驶或高空作业（可能出现短暂头晕）。
- 配伍稳定性：与5%葡萄糖、乳酸林格、含钙溶液存在物理不相容；开启后一次性使用，剩余药液弃去；光敏降解，调配后30min内必须注射完毕。
- 不良反应监测：≥10%患者出现轻度恶心、注射部位静脉炎；<1%可能出现可逆性转氨酶升高；每2周复查肝肾功能、每周监测血压与心电图 。
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