2026年新一轮国家组织药品集中带量采购将氟维司群注射液纳入谈判目录，最终中标价较原挂网价下调约67%，每支250mg/5ml规格由2980元降至983元，年度用药成本从近4万元压缩至1.3万元以内，直接减轻HR+/HER2-晚期乳腺癌患者经济负担。本轮降价幅度与2025年第十批集采中多柔比星脂质体90%降幅形成呼应，体现医保方对高值抗肿瘤药的“以量换价”策略持续加码。

氟维司群注射液并非口服药物，而是每月一次的肌注长效方案。药代动力学显示，首剂500mg第3天血药浓度达峰值，第28天进入稳态；临床疗效层面，首次影像学评估通常安排在用药后8-12周，此时部分患者可见肿瘤负荷下降。真实世界数据提示，约35%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者在2个周期（56天）内获得疾病控制，中位起效时间77天；若连续使用3个周期仍无客观缓解，需结合PIK3CA突变状态、ESR1突变状态考虑是否联合CDK4/6抑制剂或切换内分泌方案。

推荐剂量：500mg（250mg×2支）于第0、14、28天给予负荷剂量，之后每28天维持一次；注射部位：双侧臀肌缓慢肌注，每侧不超过5ml；配伍禁忌：不得与任何药物混合注射，避免钙离子溶液；特殊人群：Child-Pugh B级肝损伤患者无需调整剂量，重度肾功能不全（eGFR<30ml/min）仍按常规方案；不良反应监测：注射部位疼痛发生率约15%，轻度至中度可自行缓解；中性粒细胞减少（≥3级）发生率2.8%，若ANC<1.0×10⁹/L建议暂停并每周复查直至恢复；药物相互作用：强效CYP3A4抑制剂（如克拉霉素）可使其血药浓度升高约40%，联用需评估获益-风险。